确诊先天愚型的诊断为 （ ）A．智能低下B．特殊面容C．手掌通贯纹D．染色体检查E．遗传病史
确诊先天愚型的诊断是 （ ）A．智能低下B．特殊面容C．手掌通贯纹D．染色体检查E．遗传病史
先天愚型最具有诊断价值的是( )A、骨骼X线检查B、染色体检查C、血清T3、T4检查D、智力低下E、特殊面容，通贯手
对21-三体综合征最有确诊价值的是A．通贯手B．肌张力低下C．智力低下D．特殊面容E．染色体核型分析
对唐氏综合征描述不正确的是() A.智力正常，骨龄落后B.智力低下C.特殊面容D.染色体畸形
对21一三体综合征最有确诊价值的是A．智力低下B．特殊面容C．染色体核型分析D．通贯手E．肌张力低下
下列可确诊先天愚型的是A．遗传病史B．特殊面容C．智能低下D．手掌通贯纹E．染色体检查
对于唐氏综合征(21－三体综合征),最具诊断价值的是 A、智力发育落后B、特殊面容C、双眼外侧上斜D、通贯手E、染色体检查
21-三体综合征A．智力低下，尿有鼠尿臭味B．嗜睡、腹胀、便秘、少动C．四肢细长、晶状体脱位D．特殊面容、高腭弓、通贯手E．智力正常、“O”形腿
先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查 先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查D.智力低下E.特殊面容。通贯手
先天愚型最具有诊断价值是A.骨骼X线检查B.染色体检查C.血清，T、T检查D.智力低下E.特殊面容，通贯手
对 21-三体综合征最具诊断价值的是A.智勇发育落后B.特殊愚型面容C.体格发育落后D. 染色体核型分析E.通贯手
先天愚型最具有诊断价值是A.骨骼X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查D.智力低下E.特殊面容,通贯手
最能确诊唐氏综合征的是A.智商的测定B.皮纹的检查C.脑电图的检查D.染色体核型分析E.特殊的面容
对21-三体综合征最有确诊价值的是A.智力力低下 B.特殊面容 C.染色体核型分析 D.通贯手 E.肌张力低下
知识点:21-三体综合症对21 -三体综合症最有确诊价值的是A.智力低下B.特殊面容C.染色体核型分析D.通贯手E.肌张力低下
患儿2岁，不能独立行走，生长发育落后，通贯手，鼻梁低，唇厚舌大，不会叫爸爸妈妈。确诊的主要依据是（）A、特殊面容B、智力低下C、通贯手D、染色体核型分析E、血清T3、T4、TSH测定
能确诊唐氏综合征的是（）A、特殊的面容B、脑电图的检查C、智商的测定D、染色体核型分析E、通贯掌
先天愚型最具有诊断价值是（）A、骨骼X线检查B、染色体检查C、血清T3、T4检查D、智力低下E、特殊面容，通贯手
唐氏综合征患儿最主要的特征是（）A、四肢短小B、腹部膨隆C、智力低下D、体重低下E、通贯手
对21-三体综合征最有确诊价值的是（）A、智力低下B、特殊面容C、染色体核型分析D、通贯手E、肌张力低下
单选题患儿2岁，不能独立行走，生长发育落后，通贯手，鼻梁低，唇厚舌大，不会叫爸爸妈妈。确诊的主要依据是（）。A特殊面容B智力低下C通贯手D染色体核型分析E血清T3、T4、TSH测定
单选题唐氏综合征患儿最主要的特征是（）A四肢短小B腹部膨隆C智力低下D体重低下E通贯手
单选题诊断先天愚型最有价值的是（ ）。A血清T3、T4检查B染色体检查C骨骼X线检查D智力低下E特殊面容，通贯手
单选题对于唐氏综合征（21-三体综合征），最具诊断价值的是（ ）A智力发育落后B特殊面容C双眼外侧上斜D通贯手E染色体检查
单选题对21-三体综合征最有确诊价值的是（）A智力低下B特殊面容C染色体核型分析D通贯手E肌张力低下
单选题能确诊唐氏综合征的是（）A特殊的面容B脑电图的检查C智商的测定D染色体核型分析E通贯掌