药品不良反应报告的规章、政策的制定主体是A.国家药品不良反应监测中心B.国家食品药品监督管理局和卫生部C.国家食品药品监督管理局D.卫生部E.国家食品药品监督管理局药品评价中心

药品不良反应报告的规章、政策的制定主体是

A.国家药品不良反应监测中心
B.国家食品药品监督管理局和卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.卫生部
E.国家食品药品监督管理局药品评价中心

参考解析

解析:

相关考题:

根据下列选项,回答 57~60 题:A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.卫生部D.国家药品不良反应监测中心E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门第 57 题 负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是( )。

负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是( )。A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.省级卫生行政管理部门D.省级药品监督管理部门E.卫生部会同国家食品药品监督管理局

根据下列选项,回答 74~77 题:A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.卫生部D.国家药品不良反应监测中心E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第74题:负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是( )。

国家实行药品不良反应报告制度,应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括A、药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)B、药品经营企业C、医疗机构D、患者个人E、患者家属

药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )。A.持有药品专利的药品研发机构B.进口药品的境外制药厂商C.医科大学附属儿童医院D.经营中药饮片为主的药品经营企业

国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是A.不良反应报告制度的报告主体B.进口药品的审批主体C.药品质量公告的主体D.药品零售企业审批主体E.药品广告审批主体

下列说法错误的是A、国家实行药品不良反应报告制度B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C、卫生部主管全国药品不良反应监测工作D、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应E、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全

根据下列选项,回答 73~75 题:A.国家药品不良反应监测中心B.省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理局C.各级卫生主管部门D.国家食品药品监督管理局E.国家食品药品监督管理局会同卫生部第 73 题 制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是( )

负责制订药品不良反应监测规章和政策的部门是( )。

药品不良反应报告制度的法定报告主体是A、药品生产企业B、药品经营企业C、医疗机构D、药品生产、经营企业E、药品生产、经营企业和医疗机构

药品不良反应报告和监测是指A、药品不良反应的发现的过程B、药品不良反应的发现、报告的过程C、药品不良反应的报告和控制的过程D、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程E、药品不良反应的评价和控制的过程

选项十 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部C、卫生部 D、国家药品不良反应监测中心E、国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第94题:负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是

国务院药品监督管理部门是A.不良反应报告制度的报告主体B.进口药品的审批主体C.药品质量公告的主体D.药品零售企业审批主体E.药品广告审批主体

企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是A.不良反应报告制度的报告主体B.进口药品的审批主体C.药品质量公告的主体D.药品零售企业审批主体E.药品广告审批主体

国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的主体是A:药品监督管理部门B:药品生产企业C:药品经营企业D:药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构E:医疗卫生机构

药品不良反应报告的主体,错误的是A.药品生产企业B.药品不良反应监测中心C.卫生防疫站D.药品经营企业E.医院

以下哪项是药品不良反应报告和监测的定义A药品不良反应的评价和控制的过程B药品不良反应的发现的过程C药品不良反应的发现、报告的过程D药品不良反应的报告和控制的过程E药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报吿法定主体的是A.经营中药饮片为主的药品经营企业 B.进口药品的境外制药厂商 C.药品生产企业 D.持有药品专利的药品研发机构

药品不良反应报告法定主体应当建立药品不艮反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体是A.持有药品专利的药品研发机构B.进口药品的境外制药厂商C.医科大学附属儿童医院D.经营中药饮片为主的药品经营企业

下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责()A、组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展B、会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策,并监督实施C、对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品,可以采取紧急控制措施,并依法作出行政处理决定D、对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理E、通报全国药品不良反应报告和监测情况

中药及其制剂不良反应报告的主体是()A、药品生产企业B、药品经营企业C、医疗机构D、患者或药品使用者

单选题下列说法错误的是(  )。A国家实行药品不良反应报告制度B药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C卫生部主管全国药品不良反应监测工作D国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应E制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全

单选题药品不良反应报告制度的法定报告主体是()A药品生产企业B药品经营企业C医疗机构D药品生产、经营企业E药品生产、经营企业和医疗机构

单选题下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责()A组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展B会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策,并监督实施C对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品,可以采取紧急控制措施,并依法作出行政处理决定D对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理E通报全国药品不良反应报告和监测情况

单选题为我国药品不良反应报告制度的法定报告主体且应当设立专门机构并配备专职人员的是( )A药品生产企业B执业药师、经治医师C省级药品不良反应监测机构D国家药品不良反应监测中心

单选题我国药品不良反应报告制度的法定报告主体是(  )。ABCD