药品不良反应报告的主体,错误的是A.药品生产企业B.药品不良反应监测中心C.卫生防疫站D.药品经营企业E.医院

药品不良反应报告的主体,错误的是

A.药品生产企业
B.药品不良反应监测中心
C.卫生防疫站
D.药品经营企业
E.医院

参考解析

解析:

相关考题:

国家实行药品不良反应报告制度,应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括A、药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)B、药品经营企业C、医疗机构D、患者个人E、患者家属

药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )。A.持有药品专利的药品研发机构B.进口药品的境外制药厂商C.医科大学附属儿童医院D.经营中药饮片为主的药品经营企业

药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB 药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和医疗机构

国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是A.不良反应报告制度的报告主体B.进口药品的审批主体C.药品质量公告的主体D.药品零售企业审批主体E.药品广告审批主体

下列说法错误的是A、国家实行药品不良反应报告制度B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C、卫生部主管全国药品不良反应监测工作D、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应E、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全

药品不良反应报告制度的法定报告主体是A、药品生产企业B、药品经营企业C、医疗机构D、药品生产、经营企业E、药品生产、经营企业和医疗机构

根据《药品不良反应监督管理办法》,有关不良反应报告说法错误的是( )

药品不良反应报告和监测是指A、药品不良反应的发现的过程B、药品不良反应的发现、报告的过程C、药品不良反应的报告和控制的过程D、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程E、药品不良反应的评价和控制的过程

国务院药品监督管理部门是A.不良反应报告制度的报告主体B.进口药品的审批主体C.药品质量公告的主体D.药品零售企业审批主体E.药品广告审批主体

企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是A.不良反应报告制度的报告主体B.进口药品的审批主体C.药品质量公告的主体D.药品零售企业审批主体E.药品广告审批主体

以下哪项是药品不良反应报告和监测的定义A. 药品不良反应的评价和控制的过程B. 药品不良反应的发现的过程C. 药品不良反应的发现、报告的过程D. 药品不良反应的报告和控制的过程E. 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的主体是A:药品监督管理部门B:药品生产企业C:药品经营企业D:药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构E:医疗卫生机构

药品不良反应报告和监测是指A.药品不良反应的发现的过程B.药品不良反应的发现、报告的过程C.药品不良反应的报告和控制的过程D.药品不良反应的发现、报告评价和控制的过程E.药品不良反应的评价和控制的过程

药品不良反应报告制度的法定报告主体是A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品生产、经营企业E.药品生产、经营企业和医疗机构

以下哪项是药品不良反应报告和监测的定义A药品不良反应的评价和控制的过程B药品不良反应的发现的过程C药品不良反应的发现、报告的过程D药品不良反应的报告和控制的过程E药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

药品不良反应监测是指( )。A.药品不良反应发现的过程B.药品不良反应的发现、报告、评价、控制的过程C.药品不良反应报告的过程D.药品不良反应的发现和报告的过程E.药品不良反应的发现、报告和评价的过程

药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报吿法定主体的是A.经营中药饮片为主的药品经营企业 B.进口药品的境外制药厂商 C.药品生产企业 D.持有药品专利的药品研发机构

药品不良反应报告法定主体应当建立药品不艮反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体是A.持有药品专利的药品研发机构B.进口药品的境外制药厂商C.医科大学附属儿童医院D.经营中药饮片为主的药品经营企业

是指药品说明书中未载明的不良反应()A、药品不良反应B、新的药品不良反应C、药品严重不良反应D、药品不良反应报告的内容和统计资料E、药品不良反应报告和监测

中药及其制剂不良反应报告的主体是()A、药品生产企业B、药品经营企业C、医疗机构D、患者或药品使用者

多选题国家实行药品不良反应报告制度,应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括()A药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)B药品经营企业C医疗机构D患者个人E患者家属

单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列说法错误的是(  )。A新药监测期内的国产药品报告该药品的所有不良反应B非新药监测期内报告其他国产药品新的和严重的不良反应C进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的新的和严重的不良反应D进口满5年的药品,报告新的和严重的不良反应

单选题下列说法错误的是(  )。A国家实行药品不良反应报告制度B药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C卫生部主管全国药品不良反应监测工作D国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应E制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全

单选题药品不良反应报告制度的法定报告主体是()A药品生产企业B药品经营企业C医疗机构D药品生产、经营企业E药品生产、经营企业和医疗机构

单选题药品不良反应报告和监测是指(  )。A药品不良反应的发现的过程B药品不良反应的发现、报告的过程C药品不良反应的报告和控制的过程D药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程E药品不良反应的评价和控制的过程

单选题为我国药品不良反应报告制度的法定报告主体且应当设立专门机构并配备专职人员的是( )A药品生产企业B执业药师、经治医师C省级药品不良反应监测机构D国家药品不良反应监测中心

单选题我国药品不良反应报告制度的法定报告主体是(  )。ABCD