国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是A.不良反应报告制度的报告主体B.进口药品的审批主体C.药品质量公告的主体D.药品零售企业审批主体E.药品广告审批主体
国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是
A.不良反应报告制度的报告主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
相关考题：
药品上市许可持有人停止生产短缺药品的,应当按照规定()。 A.经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门核准B.向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告C.向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案D.经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
甲为药品生产企业，发现自己企业的某药品可能产生用药有关的严重不良反应，甲企业必须及时向有关部门报告，该部门为A、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门C、当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D、国务院E、国务院卫生行政部门
一药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量,疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向 A、当地省、自治区、直辖市人民政府报告B、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告C、当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告D、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告E、当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告
药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向A.当地省、自治区、直辖市人民政府报告B.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告C.当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告D.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告E.当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告
一药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量，疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向A.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告B.当地省、自治区、直辖市人民政府报告C.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告D.当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告E.当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告
药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向A．当地省、自治区、直辖市人民政府报告B．当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告C．当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告D．当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告E．当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告
甲为药品生产企业，发现自己企业的某药品可能产生用药有关的严重不良反应，甲企业必须及时向有关部门报告，该部门为A.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门C.当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D.国务院E.国务院卫生行政部门
药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向A.当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告B.当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告C.当地省、自治区、直辖市人民政府报告D.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告E.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告