负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是( )。A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．省级卫生行政管理部门D．省级药品监督管理部门E．卫生部会同国家食品药品监督管理局
负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是( )。
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．省级卫生行政管理部门
D．省级药品监督管理部门
E．卫生部会同国家食品药品监督管理局
相关考题：
负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是A、卫生部B、国家食品药品监督管理局C、卫生部会同国家食品药品监督管理局D、卫生部会同国家中医药管理局E、国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局
选项十 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部C、卫生部 D、国家药品不良反应监测中心E、国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第94题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是
选项十一 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部C、卫生部 D、国家药品不良反应监测中心E、国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第98题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是
负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是A.卫生部会同国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局C.国家中医药管理局D.卫生部会同国家中医药管理局E.国家中医药管理局会同国家食品药品监督管理局
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是A．国家食品药品监督管理局 B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部 D．国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是A:卫生部B:国家食品药品监督管理局C:卫生部会同国家食品药品监督管理局D:卫生部会同国家中医药管理局E:国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是A.国家食品药品监督管理局 B.国家食品药品监督管理局会同卫生部 C.卫生部 D.国家药品不良反应监测中心 E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门