负责制订药品不良反应监测规章和政策的部门是( )。
负责制订药品不良反应监测规章和政策的部门是( )。
相关考题:
根据下列选项,回答 74~77 题:A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.卫生部D.国家药品不良反应监测中心E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第74题:负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是( )。
选项十 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部C、卫生部 D、国家药品不良反应监测中心E、国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第94题:负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是
选项十一 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部C、卫生部 D、国家药品不良反应监测中心E、国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第98题:负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是A.国家食品药品监督管理局 B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.卫生部 D.国家药品不良反应监测中心E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是A.国家食品药品监督管理局 B.国家食品药品监督管理局会同卫生部 C.卫生部 D.国家药品不良反应监测中心 E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
负责制订中医药事业的发展规划,制订有关规章和政策的部门是()A国家卫生计生部门B国家药品监督管理部门C国家中医药管理部门D工业和信息化管理部门