药物非临床安全性评价研究机构必须执行A、GCPB、GLPC、GMPD、GSPE、GAP

药物非临床安全性评价研究机构必须执行

A、GCP

B、GLP

C、GMP

D、GSP

E、GAP

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药品经营企业必须遵守A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GPP
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药物临床试验机构必须遵守()A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GPP药物非临床安全性评价机构必须遵守()A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GPP请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
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属于非临床研究必须遵守的是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP
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为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP
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药物临床试验机构必须遵守( )A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GPP
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药物非临床安全性评价机构必须遵守( )A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GPP
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医疗机构配制制剂必须遵守A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GAP
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药物的非临床安全性评价研究机构必须执行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP
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药物临床试验机构必须执行A．GCPB．CLPC．GMPD．GSPE．GAP
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药物非临床研究质量管理规范A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GAP
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药物临床试验必须遵守：()A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GAP
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药物非临床安全性评价研究机构应执行 A、GLPB、CCPC、GMPD、GSPE、GAP
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药物非临床研究质量管理规范的英文缩写为( )。A．GAPB．GLPC．GMPD．GSPE．GCP
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药物临床前安全性评价研究必须执行( )。A．GMPB．GLPC．GCPD．GSPE．GUP
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为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是A.GLPB.GCPS 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP
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药物的安全性评价研究必须执行A.GLPB.GAPC.GMPD.GSPE.GCP
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A.GCPB.GAPC.GMPD.GSPE.GPP药物临床试验机构必须遵守（ ）。
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药物非临床安全性评价研究机构必须执行A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GAP
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新药临床试验，必须执行（）A、GCPB、GLPC、GMPD、GAPE、GSP
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药品经营企业必须遵守（）A、GCPB、GLPC、GMPD、GSPE、GPP
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医疗机构配制制剂必须遵守（）A、GCPB、GLPC、GMPD、GSPE、GPP
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