药物的安全性评价研究必须执行A.GLPB.GAPC.GMPD.GSPE.GCP

药物的安全性评价研究必须执行

A.GLP
B.GAP
C.GMP
D.GSP
E.GCP

参考解析

解析：

相关考题：

药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行A.《药物临床试验管理规范》B.《药物非临床研究质量管理规范》C.《药物生产质量管理规范》D.《药物临床研究质量管理规范》E.《药效学药动学研究质量管理规范》
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新药研究分为临床前和临床研究，其中药物的安全性评价必须执行A.GMPB.GCPC.GAPD.GIPE.GSP
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药物的非临床安全性评价研究机构必须执行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP
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药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行A．GLP和GSPB．GLP和GCPC．GLP和GUPD．GAP和GMPE．GMP和GSP
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药物非临床安全性评价研究机构必须遵守( )。
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药物的非临床安全性评价研究机构必须执行（ ）。
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药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行 A、GLPB、GCPC、GUPD、GAPE、GSP
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药物非临床安全性评价研究机构必须执行的是
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药物非临床安全性评价研究机构应执行 A、GLPB、CCPC、GMPD、GSPE、GAP
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药物的安全性评价必须执行A．GCPB．GMPC．GLPD．GAPE．GOP
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药物临床前研究的安全性、评价研究必须执行A．《中药材生产质量管理规范》B．《药物临床试验质量管理规范》C．《药物非临床研究质量管理规范》D．《药品生产质量管理规范》E．《药品经营质量管理规范》
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药物临床前研究安全性评价研究必须执行A．GMPB．GCPC．GLPD．GAPE．GPP
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药物非临床安全性评价研究机构必须执行A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GAP
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药物的安全性评价必须执行A:GCPB:GMPC:GLPD:GAPE:GOP
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药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行（）AGAP和GUPBGMP和GSPCGLP和GCPDGLP和GUPEGLP和GSP
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药物非临床安全性评价研究机构必须执行（　）。A、《药品生产质量管理规范》B、《药物非临床研究质量管理规范》C、《药物临床试验质量管理规范》D、《药品经营质量管理规范》
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药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行（）A、GAP和GUPB、GMP和GSPC、GLP和GCPD、GLP和GUPE、GLP和GSP
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药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行（）A、《药物临床试验管理规范》B、《药物非临床研究质量管理规范》C、《药物生产质量管理规范》D、《药物临床研究质量管理规范》E、《药效学药动学研究质量管理规范》
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药物非临床安全性评价研究机构在研究工作中必须执行GLP，是什么意思？
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药物非临床安全性评价研究机构必须执行（）A、GCPB、GLPC、GMPD、GSPE、GAP
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问答题药物非临床安全性评价研究机构在研究工作中必须执行GLP，是什么意思？
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单选题药物的安全性评价必须执行（　　）。AGCPBGMPCG1PDGAPEGOP
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单选题药物的安全性评价必须执行（　　）。AGCPBGMPCGLPDGAPEGOP
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单选题药物非临床安全性评价研究机构必须执行（）AGCPBGLPCGMPDGSPEGAP
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单选题药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行（）AGAP和GUPBGMP和GSPCGLP和GCPDGLP和GUPEGLP和GSP
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单选题药物的非临床安全性评价研究机构必须执行（　　）。ABCDE
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单选题药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行（　　）。A《药物临床试验管理规范》B《药物非临床研究质量管理规范》C《药物生产质量管理规范》D《药物临床研究质量管理规范》E《药效学药动学研究质量管理规范》
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