药物非临床安全性评价研究机构必须执行A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GAP
药物非临床安全性评价研究机构必须执行
A.GCP
B.GLP
C.GMP
D.GSP
E.GAP
B.GLP
C.GMP
D.GSP
E.GAP
参考解析
解析:药物非临床安全评价性机构必须执行GLP。
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药物非临床安全性评价研究机构必须执行A.《药物非临床研究质量管理规范》B.《药物临床试验质量管理规范》C.《药品生产质量管理规范》D.《药品经营质量管理规范》E.《中药材生产质量管理规范(试行)》
药物临床前研究应当执行有关管理规定,其中安全性评价研究必须执行()A、《药物临床试验管理规范》B、《药物非临床研究质量管理规范》C、《药物生产质量管理规范》D、《药物临床研究质量管理规范》E、《药效学药动学研究质量管理规范》
单选题药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行()AGAP和GUPBGMP和GSPCGLP和GCPDGLP和GUPEGLP和GSP