制定药品、医疗器械规章，依法制定有关标准和技术规范的是A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．国家中医药管理局D．国家发展和改革委员会E．工商行政管理部门
制定药品、医疗器械规章，依法制定有关标准和技术规范的是
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．国家中医药管理局
D．国家发展和改革委员会
E．工商行政管理部门
相关考题：
国家食品药品监督管理局的相关职责包括( )： ① 制定药品及医疗器械安全监督管理的政策、 规划并监督实施、 起草相关法律法规和规章制度; ② 负责药品及医疗器械行政监督和技术监督; ③ 负责药品及医疗器械注册和监督管理; ④ 负责药品及医疗器械价格制定和监督管理。A. ①②③B. ①②④C. ①③④D. ①②③④
《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定 A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局
根据下列选项，回答 57～60 题：A．国家食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部D．国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门第 57 题 负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（ ）。
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品监督管理，正确的是A．麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整、公布B．麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定、调整、公布C．麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理D．麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查处E．麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布
中华人民共和国药典由A．国家药典委员会制定颁布B．国家食品药品监督管理局颁布制定C．国家药典委员会颁布，国家卫生部制定D．国家药典委员会制定，国家食品药品监督管理局颁布E．国家药典委员会公布，国家食品药品监督管理局制定
负责制定定点药店的资格审定办法的是( )。A．国家食品药品监督管理局B．劳动保障行政部门C．社会保险经办机构D．卫生部E．劳动保障行政部门会同卫生部、财政部、国家食品药品监督管理局等有关部门
负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是A、卫生部B、国家食品药品监督管理局C、卫生部会同国家食品药品监督管理局D、卫生部会同国家中医药管理局E、国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局
负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是A.卫生部会同国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局C.国家中医药管理局D.卫生部会同国家中医药管理局E.国家中医药管理局会同国家食品药品监督管理局
中药饮片炮制规范由A.市级食品药品监督管理局制定B.中药饮片生产企业自行制定C.国家食品药品监督管理局和省级食品药品监督管理局共同制定D.国家食品药品监督管理局制定E.省级食品药品监督管理局制定
医务人员使用麻醉药品和精神药品的根据是A.卫生部制定的临床应用指南B.国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则C.卫生部和国家食品药品监督管理局共同制定的临床应用指导原则D.卫生部制定的临床应用指导原则E.国家食品药品监督管理局制定的临床应用指南
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是A．国家食品药品监督管理局 B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部 D．国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是A.县级以上卫生行政部门B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.国家食品药品监督管理局D.国家药品不良反应监测中心E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
国家食品药品监督管理局的职责不包括A.制定药品、医疗器械规章，依法制定有关标准和技术规范B.发布药品、医疗器械质量安全信息C.负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策D.监督管理药品、医疗器械质量安全E.负责药品、医疗器械注册和监督管理
下列不属于国家食品药品监督管理局职能的有：（）A、参与起草或制定有关开办药品生产企业的法律、法规和规章B、制定纳入社会医疗保险的药品目录C、参与制定国家基本药物目录D、拟订和修订医疗器械产品的行业标准
我国医疗器械分类目录由（）依据医疗器械分类规则，商（）制定和公布。A、国务院；国家食品药品监督管理局B、国务院；卫生部C、卫生部；国家食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局；卫生部