负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是A.卫生部会同国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局C.国家中医药管理局D.卫生部会同国家中医药管理局E.国家中医药管理局会同国家食品药品监督管理局
负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是
A.卫生部会同国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局
C.国家中医药管理局
D.卫生部会同国家中医药管理局
E.国家中医药管理局会同国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局
C.国家中医药管理局
D.卫生部会同国家中医药管理局
E.国家中医药管理局会同国家食品药品监督管理局
参考解析
解析：根据《药品不良反应监测管理办法》规定，卫生部会同国家食品药品监督管理局负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策。
相关考题：
负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是A．县级以上卫生行政部门B．国家食品药品监督管理总局会同国务院卫生行政部门C．国家食品药品监督管理总局D．国家药品不良反应监测中心E．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
根据下列选项，回答 57～60 题：A．国家食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部D．国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门第 57 题 负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（ ）。
属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是A、与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施B、与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息C、通报全国药品不良反应报告和监测情况D、负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的管理工作E、组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况
根据下列选项，回答 74～77 题：A．国家食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部D．国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第74题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（ ）。
下列说法错误的是A、国家实行药品不良反应报告制度B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C、卫生部主管全国药品不良反应监测工作D、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应E、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
根据下列选项，回答 73～75 题：A．国家药品不良反应监测中心B．省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理局C．各级卫生主管部门D．国家食品药品监督管理局E．国家食品药品监督管理局会同卫生部第 73 题 制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是（ ）
制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C.卫生和计划生育委员会D.国家药品不良反应监测中心E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生部门
负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是A、卫生部B、国家食品药品监督管理局C、卫生部会同国家食品药品监督管理局D、卫生部会同国家中医药管理局E、国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局
选项十 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部C、卫生部 D、国家药品不良反应监测中心E、国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第94题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是
中国人民解放军的药品不良反应报告和监测管理办法制定具体实施办法是根据A.《药品管理法》B.《药品不良反应／事件报告表》C.《药品不良反应报告和监测管理办法》D.《麻醉药品和精神药品管理条例》E.《医疗用毒性药品管理办法》
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A:承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作B:负责制订药品不良反应监测标准C:承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作D:负责组织药品不良反应监测方法的研究E:负责组织药品不良反应培训
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是A.县级以上卫生行政部门B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.国家食品药品监督管理局D.国家药品不良反应监测中心E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责（）A、组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展B、会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施C、对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定D、对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理E、通报全国药品不良反应报告和监测情况
单选题国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，不属于其主要职责的是（）A与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施B与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息C通报全国药品不良反应报告和监测情况D对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出刑事处理决定，并向社会公布E组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况
单选题下列说法错误的是（ ）。A国家实行药品不良反应报告制度B药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C卫生部主管全国药品不良反应监测工作D国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应E制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
单选题下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责（）A组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展B会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施C对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定D对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理E通报全国药品不良反应报告和监测情况