根据((中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品S 根据((中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.擅自添加了防腐剂的药品D.擅自添加了辅料的药品E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

根据((中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品S

根据((中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括

A.未标明有效期或更改有效期的药品

B.不注明或者更改生产批号的药品

C.擅自添加了防腐剂的药品

D.擅自添加了辅料的药品

E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品


相关考题:

根据《中华人民共和国药品管理法》,以下药品按劣药论处的是()。A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.被污染的药品C.不注明或者更改生产批号的药品D.超过有效期的药品点击收起答案

未标明有效期的药品属于( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括()A.擅自添加了防腐剂的药品B.擅自添加了辅料的药品C.未标明有效期或者更改有效期的药品D.不注明或者更改生产批号的药品E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

应按劣药论处的有( )。A.未标明有效期或更改有效期的B.直接接触药品的包装质料以及容器未经核准的C.超过有效期的D.不注明生产批号的E.药品所含成分的含量与国度药品标准符以及的

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。 A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的

根据《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。 A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的

下列情形应按劣药论处的是( )。A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.擅自添加了防腐剂的药品D.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、擅自添加了防腐剂的药品D、擅自添加了辅料的药品E、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括 A、未标明有效期或更改有效期的药品B、不注明或者更改生产拙号的药品C、擅自添加了防腐剂的药品D、擅自舔加了辅料的药品E、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

按劣药论处的是( )A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明有效期或更改有效期的药品D.超过有效期的药品E.不注明或者更改生产批号的药品

未标明有效期或者更改有效期的A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是A.适应证超出规定范围的药品B.变质的药品C.未标明有效期或者更改有效期的D.不注明或更改生产批号的药品E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列药品中应按劣药论处的包括A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.变质的药品D.擅自添加辅料的药品E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是A.超过有效期的B.被污染的C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D.不注明或者更改生产批号的E.未标明有效期或者更改有效期的

《中华人民共和国药品管理法》中规定,药品未标明有效期或更改有效期的按( )论处。A.不合格B.合格C.假药D.劣药E.其他

下列情形应按劣药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.被污染的药品C.擅自添加了防腐剂的药品D.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

下列哪种情形的药品不是按劣药论处?A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、未标明有效期的C、更改有效期的D、超过有效期的

根据《中华人民共和国药品管理法》,以下药品按劣药论处的是()。A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、被污染的药品C、不注明或者更改生产批号的药品D、超过有效期的药品

下列情形应按劣药论处的是()A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、擅自添加了防腐剂的药品D、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

应按劣药论处的有()。A、未标明有效期或更改有效期的B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C、超过有效期的D、不注明生产批号的E、药品所含成分的含量与国家药品标准符和的

按劣药论处的是()A、变质的药品B、被污染的药品C、未标明有效期或更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、不注明或者更改生产批号的药品

根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是()A、超过有效期的B、被污染的C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D、不注明或者更改生产批号的E、未标明有效期或者更改有效期的

多选题根据《中华人民共和国药品管理法》,以下药品按劣药论处的是()。A未标明有效期或者更改有效期的药品B被污染的药品C不注明或者更改生产批号的药品D超过有效期的药品

多选题下列情形应按劣药论处的是()A未标明有效期或者更改有效期的药品B不注明或者更改生产批号的药品C擅自添加了防腐剂的药品D使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

多选题根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括()A擅自添加了防腐剂的药品B擅自添加了辅料的药品C未标明有效期或者更改有效期的药品D不注明或者更改生产批号的药品E使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

单选题根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是(  )。A超过有效期的B被污染的C直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D不注明或者更改生产批号的E未标明有效期或者更改有效期的

多选题根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括()A未标明有效期或更改有效期的药品B不注明或者更改生产批号的药品C擅自添加了防腐剂的药品D擅自添加了辅料的药品E使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品