根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括 A、未标明有效期或更改有效期的药品B、不注明或者更改生产拙号的药品C、擅自添加了防腐剂的药品D、擅自舔加了辅料的药品E、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括 A、未标明有效期或更改有效期的药品
B、不注明或者更改生产拙号的药品
C、擅自添加了防腐剂的药品
D、擅自舔加了辅料的药品
E、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
相关考题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、擅自添加了防腐剂的药品D、擅自添加了辅料的药品E、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品中应按劣药论处的包括A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.变质的药品D.擅自添加辅料的药品E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
根据((中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品S 根据((中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.擅自添加了防腐剂的药品D.擅自添加了辅料的药品E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。A未标明有效期或者更改有效期的药品B被污染的药品C不注明或者更改生产批号的药品D超过有效期的药品