应按劣药论处的有( )。A.未标明有效期或更改有效期的B.直接接触药品的包装质料以及容器未经核准的C.超过有效期的D.不注明生产批号的E.药品所含成分的含量与国度药品标准符以及的

应按劣药论处的有( )。

A.未标明有效期或更改有效期的

B.直接接触药品的包装质料以及容器未经核准的

C.超过有效期的

D.不注明生产批号的

E.药品所含成分的含量与国度药品标准符以及的

相关考题：

以下情形属于劣药的有A.未标明有效期或者更改有效期的B.不注明或者更改生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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下列情形应按劣药论处的是（ ）。A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.擅自添加了防腐剂的药品D.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
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应按劣药论处的有( )。 A.未标明有效期或更改有效期的B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C.超过有效期的D.不注明生产批号的E.药品所含成分的含量与国家药品标准符和的
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下列哪些情形药品按劣药论处( )。A.未标明有效期或者更改有效期的B.不注明或者更改生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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下列哪些情形的药品，按劣药论处：()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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根据((中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品S 根据((中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.擅自添加了防腐剂的药品D.擅自添加了辅料的药品E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
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根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是A.超过有效期的B.被污染的C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D.不注明或者更改生产批号的E.未标明有效期或者更改有效期的
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下列情形应按劣药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.被污染的药品C.擅自添加了防腐剂的药品D.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
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下列情形应按劣药论处的是（）A未标明有效期或者更改有效期的药品B不注明或者更改生产批号的药品C擅自添加了防腐剂的药品D使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
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