《中华人民共和国药品管理法》中规定，药品未标明有效期或更改有效期的按（ ）论处。A.不合格B.合格C.假药D.劣药E.其他

《中华人民共和国药品管理法》中规定，药品未标明有效期或更改有效期的按（ ）论处。

A.不合格
B.合格
C.假药
D.劣药
E.其他

参考解析

解析：《中华人民共和国药品管理法》中明确规定，药品未标明有效期或更改有效期的按劣药论处。药品有效期是药品在一定储存条件下，能够保证质量的期限。

相关考题：

根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是()。A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.被污染的药品C.不注明或者更改生产批号的药品D.超过有效期的药品点击收起答案
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。 A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的
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根据《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。 A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的
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按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、超过有效期的C、不注明或者更改生产批号D、擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的E、被污染的
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按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A．未标明有效期的药品B．更改生产批号的药品C．擅自添加防腐剂的药品D．超过有效期的药品E．变质的药品
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按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号的D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的E.被污染的
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按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是( )A、未标明有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
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根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是A．擅自添加辅料的药品B．适应证或者功能主治超出规定范围的药品C．超过有效期的药品D．未标明有效期或者更改有效期的药品E．注明或者更改生产批号的药品
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依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是A．适应证超出规定范围的药品B．变质的药品C．未标明有效期或者更改有效期的D．不注明或更改生产批号的药品E．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
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根据((中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品S 根据((中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.擅自添加了防腐剂的药品D.擅自添加了辅料的药品E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
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按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的E.被污染的
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下列情况按《药品管理法》规定应该按假药论处的是A:不注明生产批号的B:未标明有效期的C:所标明的适应证超出规定范围的D:药品成分含量不符合国家标准的E:更改有效期的
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依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。A对B错
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依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。
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新修订的《药品管理法》规定，说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。
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根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）A、变质的B、被污染的C、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D、未标明有效期或者更改有效期的
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按《药品管理法规定》下列情形中按假药论处的是（）A、未标明有效期或者更改有效期的B、超过有效期的C、不注明或者更改生产批号的D、擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的E、被污染的
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根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、被污染的药品C、不注明或者更改生产批号的药品D、超过有效期的药品
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药品说明书未标明有效期及更改有效期的按假药论处。
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按劣药论处的是（）A、变质的药品B、被污染的药品C、未标明有效期或更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、不注明或者更改生产批号的药品
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根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是（）A、超过有效期的B、被污染的C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D、不注明或者更改生产批号的E、未标明有效期或者更改有效期的
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依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）A、未标明有效期的药品B、更改生产批号的药品C、擅自添加防腐剂的药品D、超过有效期的药品E、变质的药品
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多选题根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。A未标明有效期或者更改有效期的药品B被污染的药品C不注明或者更改生产批号的药品D超过有效期的药品
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判断题新修订的《药品管理法》规定，说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。A对B错
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单选题根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）A变质的B被污染的C所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D未标明有效期或者更改有效期的
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单选题根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是（　　）。A超过有效期的B被污染的C直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D不注明或者更改生产批号的E未标明有效期或者更改有效期的
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