以下关于药品有效期的说法正确的是A．药品说明书未标明有效期的按劣药论处B．药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全的标识C．药品有效期具有法律效力D．药品有效期是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限E．通过实验研究后可对有效期进行修改

以下关于药品有效期的说法正确的是

A．药品说明书未标明有效期的按劣药论处

B．药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全的标识

C．药品有效期具有法律效力

D．药品有效期是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限

E．通过实验研究后可对有效期进行修改

相关考题：

根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是()。A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.被污染的药品C.不注明或者更改生产批号的药品D.超过有效期的药品点击收起答案
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未标明有效期的药品属于（ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
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国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。下列哪些情形的药品，按劣药论处A.未标明有效期B.不注明生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
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超过有效期的药品A．按假药论处B．按劣药论处C．可使用药品D．不能使用药品E．不合格药品
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下列情形应按劣药论处的是（ ）。A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.擅自添加了防腐剂的药品D.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
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下列关于劣药的情形叙述正确的是A．超过有效期的药品B．不注明或者更改生产批号的药品C．未标明有效期或者更改有效期的药品D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品E．以上均是
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药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
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关于药品有效期下列说法错误的是（ ）A．药品有效期是药品在一定的贮存条件下，能够保持其质量的期限B．未标明有效期的，或更改有效期的及超过有效期的药品为劣药C．进口药品常以Use before表示失效日期，以Expiry date表示有效期D．药品的有效期是指药品有效的终止日期E．药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期
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超过有效期的药品( )A.按假药论处B.按劣药论处C.可使用的药品D.不能使用的药品E.不合格药品
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按劣药论处的是( )A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明有效期或更改有效期的药品D.超过有效期的药品E.不注明或者更改生产批号的药品
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超过有效期的药品A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
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更改有效期的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
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未标明有效期或者更改有效期的A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
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以下关于药品有效期的说法不正确的是（ ）。A．药品说明书未标明有效期的按劣药论处B．药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全的标识C．药品有效期具有法律效力D．药品有效期是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限E．通过实验研究后可对有效期进行修改
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根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于
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下列哪些情形药品按劣药论处( )。A.未标明有效期或者更改有效期的B.不注明或者更改生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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以下按劣药论处的情况是A．被污染的药品B．国家药监部门规定禁止使用的药品C．不注明或者更改生产批号的药品D．未标明有效期或者更改有效期的药品E．擅自添加矫味剂和辅料的药品
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根据((中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品S 根据((中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.擅自添加了防腐剂的药品D.擅自添加了辅料的药品E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
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超过有效期的药品属于A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.合格药品
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依法按劣药论处的是A.未标明有效期的药品B.不良反应大的药品C.以他种药品冒称此种药品D.有禁忌证的药品E.因药品包装不方便医疗使用的药品
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下列情形应按劣药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.被污染的药品C.擅自添加了防腐剂的药品D.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
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新修订的《药品管理法》规定，说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。
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下列哪种情形的药品不是按劣药论处？A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、未标明有效期的C、更改有效期的D、超过有效期的
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根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、被污染的药品C、不注明或者更改生产批号的药品D、超过有效期的药品
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药品说明书未标明有效期及更改有效期的按假药论处。
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按劣药论处的是（）A、变质的药品B、被污染的药品C、未标明有效期或更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、不注明或者更改生产批号的药品
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依法按劣药论处的是（）A、未标明有效期的药品B、不良反应大的药品C、以他种药品冒称此种药品D、有禁忌证的药品E、因药品包装不方便医疗使用的药品
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多选题根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。A未标明有效期或者更改有效期的药品B被污染的药品C不注明或者更改生产批号的药品D超过有效期的药品
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