药品说明书未标明有效期及更改有效期的按假药论处。

药品说明书未标明有效期及更改有效期的按假药论处。


相关考题:

未标明有效期的药品属于( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

按假药论处的A.未标明有效期或更改有效期B.不注明或更改生产批号C.超过有效期D.所标明的适应证或功能主治超过规定范围E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准

按《药品管理法》规定,下列情形中按假药论处的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、超过有效期的C、不注明或者更改生产批号D、擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的E、被污染的

按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号的D.擅自添加着色剂,矫味剂及辅料的E.被污染的

药品说明书未标明有效期及更改有效期的按假药论处。( )此题为判断题(对,错)。

下列情形应按假药论处的是A、未标明有效期的药品B、更改生产批号的药品C、擅自添加防腐剂的药品D、变质的药品

下列可以按假药论处的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、被污染的D、超过有效期的

更改有效期的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

未标明有效期或者更改有效期的A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

下列情况按假药论处的是( )。A、被污染的B、未标明有效期的C、更改有效期的D、不注明或更改生产批号的E、直接接触药品的包装材料或容器未经批准的

根据下面内容,回答下列各题: A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于

按照假药论处的药品是A.未标明有效期的药品B.擅自添加矫味剂的药品C.更改生产批号的药品D.超过有效期的药品E.被污染的药品

按《药品管理法》规定,下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号D.擅自添加着色剂,矫味剂及辅料的E.被污染的

下列情况按假药论处的是A. 未标明有效期的B. 更改有效期的C. 不注明或更改生产批号的D. 直接接触药品的包装材料或容器未经批准的E. 被污染的

《中华人民共和国药品管理法》中规定,药品未标明有效期或更改有效期的按( )论处。A.不合格B.合格C.假药D.劣药E.其他

按假药论处的情况是A.更改有效期的B.未标明有效期的C.不注明或更改生产批号的D.直接接触药品的包装材料或容器未经批准的E.被污染的

依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处。

未注明有效期或更改有效期的()。A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处

新修订的《药品管理法》规定,说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。

按假药论处的是()?A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、其他不符合药品标准规定的药品C、被污染的D、不注明或者更改生产批号的

根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括()A、变质的B、被污染的C、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D、未标明有效期或者更改有效期的

按《药品管理法规定》下列情形中按假药论处的是()A、未标明有效期或者更改有效期的B、超过有效期的C、不注明或者更改生产批号的D、擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的E、被污染的

按劣药论处的是()A、变质的药品B、被污染的药品C、未标明有效期或更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、不注明或者更改生产批号的药品

下列情形的药品中按假药论处的是()A、不注明或者更改生产批号B、超过有效期的C、未标明有效期或者更改有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

判断题药品说明书未标明有效期及更改有效期的按假药论处。A对B错

判断题新修订的《药品管理法》规定,说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。A对B错

单选题要按假药论处的药品是(  )。A未标明有效期药品B更改有效期药品C变质的药品D不注明生产批号的药品E超过有效期的药品