苯二氮类药物的作用机制是A.促进Cl内流B.与苯二氮革受体结合后，可增强GABA能神经传递功能、突触抑制效应和促进GA-BA与GABA受体结合C.直接激动γ-氨基丁酸(GABA)受体D.直接抑制中枢E.直接激动GABA调控蛋白的结合，解除GABA受体的抑制

苯二氮类药物的作用机制是

A.促进Cl内流
B.与苯二氮革受体结合后，可增强GABA能神经传递功能、突触抑制效应和促进GA-BA与GABA受体结合
C.直接激动γ-氨基丁酸(GABA)受体
D.直接抑制中枢
E.直接激动GABA调控蛋白的结合，解除GABA受体的抑制

参考解析

解析：苯二氮类不能直接激动γ-氨基丁酸(GABA)受体；也不能直接抑制中枢或直接激动GA-BA调控蛋白的结合，解除GABA受体的抑制；其作用机制是与苯二氮革受体结合后，可增强GABA能神经传递功能、突触抑制效应和促进GABA与GABA受体结合；促进GABA与GABA受体结合才产生促进Cl内流的结果。

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苯二氮茧类药物的催眠作用机制是A．增强GABA能神经传递和突触抑制B．与β亚单位苯二氮受体结合C．与GABA受体亚单位结合D．促进GABA的释放E．减慢GABA的降解
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作用最强的苯二氮革类药物是（ ）。
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苯二氮(艹卓)类药物的催眠作用机制是A、与GABA受体亚单位结合B、增强GABA能神经传递和突触抑制C、与β亚单位苯二氮(艹卓)受体结合D、促进GABA的释放E、减慢GABA的降解
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苯二氮革类药物抗焦虑作用部位为
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关于苯二氮卓类药物的催眠作用机制描述正确的是A增强GABA能神经传递和突触抑制B与β亚单位苯二氮卓受体结合C促进GABA的释放D与GABA受体α亚单位结合E减慢GABA的降解
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氟马西尼解救苯二氮（艹卓）类药物中毒的机制为A.对抗抗胆碱能症状B.与苯二氮（艹卓）类药物结合C.阻止苯二氮（艹卓）类药物与受体结合D.与苯二氮（艹卓）类药物竞争性结合受体E.与受体结合
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苯二氮类药物的作用机制是A.直接抑制中枢B.与苯二氮受体结合，促进GABA受体的结合C.直接促进Cl内流D.直接激动GABAE.增强GABA能神经功能
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苯二氮革类药物的催眠作用机制是（）A、促进GABA的释放B、减慢GABA的降解C、与β亚单位苯二氮卓受体结合D、与GABA受体的亚单位结合E、增强GABA能神经传递和突触抑制
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苯二氮卓类药物的镇静催眠作用特点有哪些？
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苯二氮类药物的主要药理作用是（）、（）、（）、（）等。
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苯二氮卓类药物的催眠作用机制是（）A、与GABAA受体α亚单位结合B、增强GABA能神经传递和突触抑制C、与β亚单位苯二氮卓受体结合D、促进GABA的释放E、减慢GABA的降解
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简述苯二氮卓类药物的作用机制及临床上的应用范围？
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苯二氮类药物的作用机制是（）A、直接抑制中枢B、与苯二氮受体结合，促进GABA受体的结合C、直接促进Cl内流D、直接激动GABAE、增强GABA能神经功能
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苯二氮卓类药物镇静催眠的作用机制是什么？
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比较苯二氮卓类与巴比妥类药物作用机制的异同。
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苯二氮卓类的药理作用机制是（）。
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氟马西尼解救苯二氮类药物中毒的机制为（）A、与受体结合B、对抗抗胆碱能症状C、与苯二氮类药物结合D、阻止苯二氮类药物与受体结合E、与苯二氮类药物竞争性与受体结合
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不是苯二氮类药物的中枢作用机制是（）A、使GABA受体活化B、能使Cl-通道开放频率增加C、增强GABA能神经的功能D、与苯二氮受体结合E、能使Cl-通道开放时间延长
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