医疗机构制剂配制人员A.应每年至少进行体检两次,患有精神病应调离制剂室B.应每年至少进行体检两次,患有心血管疾病应调离制剂室C.应每年至少进行体检一次,患有精神病应调离制剂室D.应每年至少进行体检两次,患有糖尿病应调离制剂室E.应每年至少进行体检一次,患有心血管疾病应调离制剂室

医疗机构制剂配制人员

A.应每年至少进行体检两次,患有精神病应调离制剂室
B.应每年至少进行体检两次,患有心血管疾病应调离制剂室
C.应每年至少进行体检一次,患有精神病应调离制剂室
D.应每年至少进行体检两次,患有糖尿病应调离制剂室
E.应每年至少进行体检一次,患有心血管疾病应调离制剂室

参考解析

解析:

相关考题:

《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)的适用范围是A.医疗机构制剂的配制及其监督管理B.医疗机构配制制剂的申请、审批、注册管理C.申请医疗机构制剂的配制、调剂使用,以及进行相关的审批、检验和监督管理D.医疗机构制剂配制的监督管理E.医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则,适用于制剂配制的全过程

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是( )。A.工艺B.处方C.配制地点D.配制人员E.委托配制单位

下列对“医疗机构制剂”说法不正确的是( )。A.制剂经检验合格后,由质量管理组织负责人审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用B.医疗机构制剂应取得国家药监管理部门颁发的“医疗机构制剂许可证”C.医疗机构制剂配制管理文件包括配制规程和标准操作规程及配制记录D.每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录。由操作人员及时填写并由操作人员、复核人员及清场人员签字E.洁净室内安装的水池、地漏的位置应适宜,不得对制剂产生污染,100级洁净区内不得设地漏

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂必须经批准方可更改的事项是A、工艺处方B、配制时间C、配制地点D、配置数量E、配制人员

关于医疗机构药剂管理叙述错误的是:A.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作B.无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂C.配制的制剂,不得在市场销售D.配制的制剂合格的,凭医师处方在本医疗机构使用E.配制的制剂可以在医疗机构之间调剂使用

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》,对医疗机构配制的制剂质量负责的是A.医疗机构负责人B.医疗机构药学部门负责人C.制剂室负责人D.药检室负责人E.药检人员

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》,对医疗机构配制的制剂质量负责的是 A.医疗机构负责人SXB 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》,对医疗机构配制的制剂质量负责的是A.医疗机构负责人B.医疗机构药学部门负责人C.制剂室负责人D.药检室负责人E.药检人员

有关医疗机构制剂管理的叙述,不正确的是A、无《医疗机构制剂许可证》不得配制制剂B、配制的制剂要有制剂批准文号C、配制的制剂不得在市场上销售D、配制的制剂合格的凭医师处方在本院使用E、配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是A、工艺处方B、配制时间C、配制地点D、配制数量E、配制人员

关于医院制剂叙述错误的是A、具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂B、医院配制制剂必须具有《医疗机构制剂许可证》C、医院制剂的基本条件必须符合《医疗机构制剂配制质量管理规范》D、医院配制制剂必须制剂批准文号E、医疗机构的制剂不得发布广告

对本医疗机构实施《医疗机构配制制剂质量管理规范》及制剂质量负责的是A.医疗机构制剂室负责人B.医疗机构药检室负责人C.医疗机构负责人D.医疗机构制剂配制人员E.医疗机构药检人员

医疗机构制剂是指A.医疗机构配制的自用的固定处方制剂B.医疗机构根据本单位临床需要而常规配制的处方制剂C.医疗机构按常规配制自用的固定处方制剂D.卫生单位配制的自用的固定处方制剂E.医疗机构根据本单位临床需要而常规配制,自用的固定处方制剂

关于医疗机构配制制剂,下列叙述正确的是A.医疗机构所配制的制剂品种,只要科研需要即可配制SXB 关于医疗机构配制制剂,下列叙述正确的是A.医疗机构所配制的制剂品种,只要科研需要即可配制B.所配制的制剂品种,只要临床需要即可配制C.批准配制的制剂,医师可以直接使用D.必须经市级药品监督管理部门批准后方可配制制剂E.配制的制剂不能在市场上销售,也不能进行广告宣传

关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得许可证B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C.医疗机构配制制剂必须取得制剂批准文号D.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售E.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传

关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证 关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制

医疗机构配制制剂应执行A.医疗机构制剂质量管理规范B.医疗机构制剂监督管理规范C.医疗机构配制质量管理规范D.医疗机构制剂生产质量管理规范E.医疗机构制剂配制质量管理规范

关于医院制剂叙述错误的是A.医疗机构的制剂不得发布广告B.具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂C.医院配制制剂必须制剂批准文号D.医院配制制剂必须具有《医疗机构制剂许可证》E.医院制剂的基本条件必须符合《医疗机构制剂配制质量管理规范》

关于医疗机构药剂管理叙述错误的是A.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作B.无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂C.配制的制剂,不得在市场上销售D.配制的制剂合格的,凭医师处方在本医疗机构使用E.配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用

符合药品管理法有关医疗机构配制制剂要求的是( )。A.医疗机构配制的制剂可在市场销售B.医疗机构配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用C.医疗机构配制制剂必须获得《药品生产许可证》D.医疗机构配制的制剂应当时市场需要而供应不足的品种E.无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是A、工艺B、处方C、配制地点D、配制人员E、委托配制单位

关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A:医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证B:医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C:医疗机构配制的制剂不能在市场上销售D:医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传E:制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制

关于医院制剂叙述错误的是A:具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂B:《医疗机构制剂许可证》有效期为5年C:医院配制制剂必须有《医疗机构制剂许可证》D:配制的制剂经过批准后可以调剂使用E:医疗机构的制剂不得发布广告

有关医疗机构配制中药制剂的说法错误的有A.医疗机构配制中药制剂,应当取得医疗机构制剂许可证B.医疗机构不可以委托配制中药制剂C.医疗机构配制的中药制剂品种,应当向医疗机构所在地省级药品监督管理部门备案D.医疗机构配制应用传统工艺配制的中药制剂品种,应当依法取得制剂批准文号

某药品系某医疗机构制剂,批准文号为:鲁药制字H20120031。对医疗机构配制制剂可不经批准就变更的事项是()。A.委托配制单位B.配制地点C.工艺D.配制人员

对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是() A、工艺处方B、配制人员C、配制地点D、配制数量

多选题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂必须经批准方可更改的事项是()A工艺处方B配制时间C配制地点D配置数量E配制人员

单选题关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是(  )。A医疗机构配制制剂,必须取得许可证B医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C医疗机构配制制剂必须取得制剂批准文号D医疗机构配制的制剂不能在市场上销售E医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传

多选题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是()A工艺处方B配制时间C配制地点D配制数量E配制人员