要求检查澄清度的药物制剂是A.糖浆剂B.洗剂C.片剂D.注射剂E.胶囊剂

要求检查澄清度的药物制剂是

A.糖浆剂
B.洗剂
C.片剂
D.注射剂
E.胶囊剂

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澄清度的检查查看材料
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澄清度检查法是检查查看材料
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第澄清度检查法是检查（ ）。
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澄清度检查法是检查（ ）。
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澄清度检查法是测定( )。
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澄清度检查法中，“澄清”系指( )A.肉眼看不见浑浊B.供试品溶液的的澄清度相同于所用溶剂C.供试品溶液的的澄清度浅于所用溶剂D.供试品溶液的的澄清度未超过1号浊度标准液E.供试品溶液的的澄清度未超过0.5号浊度标准液
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需做释放度检查的药物制剂是A、普通片B、分散片C、泡腾片D、缓释片E、含片
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司可巴比妥溶液的澄清度检查物质是
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澄清度检查法是检查A．B．C．D．E．
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中国药典规定的“澄清”系指A．目视检查未见混浊B．药物溶液的吸收度不得超过0.03C．药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液D．药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液E．在550nm测得的吸收度应为0.12～0.15
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小剂量的固体制剂应进行的检查为 A、重量差异检查B、无菌检查C、含量均匀度检查D、溶出度检查E、澄清度检查
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葡萄糖的特殊杂质检查包括（ ）。A．蛋白质B．还原糖的检查C．溶液的澄清度与颜色D．亚硫酸盐和可溶性淀粉E．乙醇溶液的澄清度
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药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替（）A.重量差异检查B.含量均匀度检查C.溶出度或释放度检查D.含量测定
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要求检查溶出度的药物制剂是A.注射剂B.糖浆剂C.酊剂D.片剂E.洗剂
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阿司匹林检查项目中溶液的澄清度是为了控制（）（）（）。
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药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替（）A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、溶出度或释放度检查D、含量测定
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澄清度检查法系将（）。
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中药药典规定的澄清是指（）A、溶液的吸收度不得超过0.03B、目视检查未见浑浊C、溶液的澄清度相当于所用溶剂，或未超过0.5号浊度标准液D、溶液澄清度未超过1号浊度标准液
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检查阿司匹林中溶液的澄清度，所用溶剂是（）。
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注射剂常规检查项目指装量差异和澄清度。
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澄清度检查法中，“澄清”系指（）。A、肉眼看不见浑浊B、供试品溶液的的澄清度相同于所用溶剂C、供试品溶液的的澄清度浅于所用溶剂D、供试品溶液的的澄清度未超过1号浊度标准液E、供试品溶液的的澄清度未超过0.5号浊度标准液
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中国药典（2010年版）规定的"澄清"系指（）A、药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液B、药物溶液的吸收度不得超过0.03C、药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液D、目视检查未见浑浊E、在550nm测得吸收度应为0.12～0.15
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多选题中药注射剂的质量要求包括（　　）。A色泽B澄清度C鉴别D杂质检查E含量测定
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单选题药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替（）A重量差异检查B含量均匀度检查C溶出度或释放度检查D含量测定
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单选题中国药典（2010年版）规定的"澄清"系指（）A药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液B药物溶液的吸收度不得超过0.03C药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液D目视检查未见浑浊E在550nm测得吸收度应为0.12～0.15
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单选题酊剂的外观质量检查主要有（）。A澄清度、酸败、色泽等B澄清度、酸败、异物等C澄清度、渗漏、色泽等D霉变、渗漏、色泽等
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单选题气雾剂的外观质量检查主要有（）。A色泽、药液的澄清度、漏气等B色泽、药液的澄清度、风化等C色泽、药液的澄清度、酸败等D色泽、药液的澄清度、吸潮等
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