注射剂常规检查项目指装量差异和澄清度。

注射剂常规检查项目指装量差异和澄清度。


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对中药制剂分析的项目叙述错误的是()。A.中药注射剂的检查项目有装量差异、无菌、澄明度和pH等B.合剂、口服液的检查项目有相对密度和pH测定等C.颗粒剂的检查项目有粒度、水分、溶化性、装量等D.散剂的检查项目有粒度、外观均匀度、水分和装量等E.丸剂的检查项目主要有溶散时限和含糖量等

注射用无菌粉末的常规检查项目是A、无菌检查B、装量差异C、溶出度或释放度D、不溶性微粒E、溶液的澄明度

注射剂质量要求不进行检查的项目是A、装量差异B、无菌C、细菌内毒素D、溶出度E、不溶性微粒

注射用尤菌粉末的常规检查项目是( )。A.无菌检查B.装量差异C.溶出度或释放度D.不溶性微粒E.溶液的澄明度

颗粒剂无需检查的是A、干燥失重B、装量C、装量差异D、粒度E、澄清度

注射用粉剂的常规检查项目A.含量均匀度B.溶出度或释放度C.溶液的澄明度D.无菌检查E.装量差异

不属于注射剂常规检查项目的是A.不溶性微粒检查B.细菌内毒素检查C.装量检查D.异常毒性检查E.可见异物检查

每粒胶囊装量与平均装量差异程度检查是检查胶囊剂的( )。A.溶出度B.装量差异C.崩解时限D.不溶性微粒E.均匀度

颗粒剂无需检查A.干燥失重B.装量C.装量差异D.粒度E.澄清度

不属于注射剂常规检查项目的是A:不溶性微粒检查B:热原检查C:装量差异检查D:异常毒性检查E:无菌检查

不属于注射剂常规检查项目的是A.不溶性微粒检查B.热原检查C.装量差异检查D.异常毒性检查E.无菌检查

A.重量差异检查B.溶出度检查C.装量差异检查D.含量均匀度检查E.不溶性微粒检查属于注射剂的一般检查项目是( )

注射剂的一般检查项目不包括( )A.无菌B.热原或细菌内毒素C.注射液的装量D.澄明度E.重量差异

属于注射剂一般检查项目的有 A .装量 B .含量均匀度C .无菌 D .热原或细菌内毒素 E.不溶性微粒

注射剂检查项目有()。A崩解时限B可见异物C装量D热原试验E无菌试验

片剂的质量检查项目是()。A、装量差异B、硬度和脆碎度C、崩解度D、溶出度

注射剂的装量检查中,平均装量不低于标示量即可。

片剂常规检查项目指片重(重量)差异和崩解时限。

下列注射剂检查项目中属于一般要求的检查项目有()A、 澄明度检查B、 无菌试验C、 不溶性微粒检查D、 鞣质检查E、 装量差异

注射剂的一般检查项目不包括()A、重量差异B、注射液的装量C、澄明度D、无菌E、热原或细菌内毒素

注射剂的质量检查项目包括 ()A、无菌B、澄明度C、热原D、装量

颗粒剂无需检查()A、干燥失重B、装量C、装量差异D、粒度E、澄清度

多选题下列注射剂检查项目中属于一般要求的检查项目有()A澄明度检查B无菌试验C不溶性微粒检查D鞣质检查E装量差异

多选题注射用无菌粉末的常规检查项目是()A无菌检查B装量差异C溶出度或释放度D不溶性微粒E溶液的澄明度

单选题不属于注射剂常规检查项目的是(  )。A不溶性微粒检查B细菌内毒素检查C装量检查D异常毒性检查E可见异物检查

单选题颗粒剂无需检查()A干燥失重B装量C装量差异D粒度E澄清度

单选题注射剂的一般检查项目不包括()A重量差异B注射液的装量C澄明度D无菌E热原或细菌内毒素