要求检查溶出度的药物制剂是A.注射剂B.糖浆剂C.酊剂D.片剂E.洗剂

要求检查溶出度的药物制剂是

A.注射剂
B.糖浆剂
C.酊剂
D.片剂
E.洗剂

参考解析

解析:

相关考题:

下列与药物制剂生物利用度相关的体外参数是A.崩解度B.溶出度C.脆碎度D.溶解度E.溶散性

下列关于溶出度的叙述正确的是( )A.溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和程度B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查D.凡检查溶出度的制剂,不再进行卫生学检查E.桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法

下列关于溶出度的叙述正确的是( )。A.溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查D.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药

药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代A.不溶性微粒B.溶出度C.含量均匀度D.含量测定E.重量差异

关于药物制剂溶出度检查,下列说法中不正确的是A.溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度B.药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行C.溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法D.溶出度的测定,药典采用装篮法和浆法E.片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物

难溶性药物制剂需检查A、含量均匀度B、硫酸盐灰分C、安全性D、总灰分和酸不溶性灰分E、溶出度

微溶性药物制剂(如片、胶囊等)规定应检查的项目为A.硬度B.颗粒度C.溶解度D.溶出度E.饱和度

药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替()A.重量差异检查B.含量均匀度检查C.溶出度或释放度检查D.含量测定

下列药物制剂检查项目中,膜剂、颗粒剂和栓剂共有的检查项目是A.均匀度B.粒度C.溶出度D.干燥失重E.重量差异

在药物制剂的质量检查项目中,属于片剂和胶囊剂共有的检项是A.硬度和脆碎度B.装量差异C.水分D.均匀度E.溶出度

下列与药物制剂生物利用度相关的体外参数是A:崩解度B:溶出度C:脆碎度D:溶解度E:溶散性

药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替()A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、溶出度或释放度检查D、含量测定

需做溶出度或释放度检查的药物制剂是()A、治疗量与中毒量接近的片剂B、难溶性药物的片剂C、缓释制剂D、控释制剂E、透皮贴剂

下列关于溶出度的叙述正确的是()。A、溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和B、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C、凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查D、需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药

微溶性药物制剂(如片、胶囊等)规定应检查的项目为()A、硬度B、颗粒度C、溶解度D、溶出度E、饱和度

药物制剂溶出度与释放度有何区别?什么情况下要进行溶出度测定?

下列关于溶出度的叙述正确的为A、溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和B、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C、凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查D、凡检查溶出度的制剂,不再进行卫生学检查

应用Noyes-Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法是什么。

溶出度是指()。目前中国药典溶出度检查的方法有()、()和()。

单选题下列关于溶出度的叙述正确的是()A溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和程度B凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查D凡检查溶出度的制剂,不再进行卫生学检查E桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法

单选题微溶性药物制剂(如片、胶囊等)规定应检查的项目为()A硬度B颗粒度C溶解度D溶出度E饱和度

单选题药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代?(  )A含量测定B不溶性微粒C含量均匀度D溶出度E重量差异

单选题药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替()A重量差异检查B含量均匀度检查C溶出度或释放度检查D含量测定

单选题下列与药物制剂生物利用度相关的体外参数是()A崩解度B溶出度C脆碎度D溶解度E溶散性

单选题无需做溶出度或释放度检查的药物制剂是()A治疗量与中毒量接近的片剂B难溶性药物的片剂C缓释制剂D控释制剂E透皮贴剂

问答题应用Noyes-Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法是什么。

问答题药物制剂溶出度与释放度有何区别?什么情况下要进行溶出度测定?