中国药典（2010年版）规定的"澄清"系指（）A、药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液B、药物溶液的吸收度不得超过0.03C、药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液D、目视检查未见浑浊E、在550nm测得吸收度应为0.12～0.15

中国药典（2010年版）规定的"澄清"系指（）

  • A、药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液
  • B、药物溶液的吸收度不得超过0.03
  • C、药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液
  • D、目视检查未见浑浊
  • E、在550nm测得吸收度应为0.12～0.15

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《中国药典》2010年版规定：原料药的含量（％），如未规定上限时，系指A.不超过100．O％B.不超过101．0％C.不超过105．0％D.不超过110．0％E.以上均不是
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《中国药典》（2010年版）规定“室温”系指A.20c℃B.10～30℃C.20～30℃D.25℃E.20℃±2℃
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《中国药典》 （2010年版）规定室温系指A、20℃B、10~30℃C、20~30℃D、25℃E、20℃2℃
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《中国药典》(2010年版)规定的“溶解”系指lg或lml溶质能溶解在()。 A 1ml溶剂中B 1～10ml溶剂中C 10～30ml溶剂中D 30～100ml溶剂中
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《中国药典》2010年版一部“凡例”对温度的具体规定是( )A.热水系指70～80℃B.温水系指40～50℃C.室温系指10～30℃D.冷水系指1～15℃E.冰浴系指约0℃
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《中国药典》(2010年版)规定“室温”系指A.10℃B.20～25℃C.25℃D.25～30℃E.10～30℃
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2010年版《中国药典》一部规定，测羟基萘醌色素的药材是
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[28～31]A．相对密度B．折光率C．熔点D．沸点E．旋光度28．《中国药典 2010年版规定薄荷油所测定的物理常数是29．《中国药典 2010年版规定冰片（合成龙脑）所测定的物理常数是30．《中国药典 2010年舨规定肉桂油所测定的物理常数是31．《中国药典 2010年版规定蜂蜜所测定的物理常数是
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《中国药典 2010年版一部规定，蜜丸的含水量为
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哪版药典不再收载濒危野生动物药材，体现了对野生资源保护与中药可持续发展的理念A．《中国药典》1990年版B．《中国药典》1995年版C．《中国药典)2000年版D．《中国药典)2005年版E．《中国药典)2010年版
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《中国药典》（2010年版）规定“室温” 系指A. 20oC B. 10~30oC；C. 20~30oC D. 25oCE. 20oC ±2oC
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《中国药典》第一版本（）年版；2010年版《中国药典》是第（）版。
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《中国药典》2010年版一部制剂处方中规定的药量，系指净药材的量。
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根据《中国药典》2015年版规定，恒重（除另有规定外）系指什么？
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《中国药典》2015年版四部规定，相对密度系指什么？
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2005年版药典规定酸碱度检查所用的水，均系指（）。
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2010年版《中国药典》规定，细辛的入药部位是根及根茎。
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《中国药典》2010年版规定称取2.0g药物时，系指称取：（）A、2.0gB、2.1gC、1.9gD、1.95g～2.05gE、1.9g～2.1g
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《中国药典》2010年版一部制剂中的干燥系指（），低温干燥系指（）60℃。
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《中国药典2010年版》中规定热水系指：（）A、50～60℃B、60～70℃C、70～80℃D、80～90℃E、98～100℃
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《中国药典》2010年版一部凡例中药用部位一般系指（）。
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首次将生物制品单独列为一部的是（）A、《中国药典》1990年版B、《中国药典》1995年版C、《中国药典》2000年版D、《中国药典》2005年版E、《中国药典》2010年版
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