未曾在中国境内上市销售的药品是A.药品B.新药C.处方药D.非处方药E.辅料
根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定,未曾在中国境内上市销售的是A.新药B.处方药C.非处方药D.假药E.劣药
未曾在我国境内上市销售的药品属于( )。A.新药B.特药C.劣药D.假药
未曾在中国境内上市销售的药品是A.新药B.假药C.劣药D.处方药E.非处方药
药品成份的含量不符合国家药品标准的是A.假药B.药品C.劣药D.新药E.辅料
以保健品冒充药品,将其称之为A.药用辅料B.药品C.假药D.劣药E.创新药
未曾在中国境内上市销售的药品是A、新药B、以假药论处C、以劣药论处D、医疗机构配制的制剂E、麻醉药品
以其他药品冒充精神药品的A.药品B.新药C.劣药D.辅料E.假药
未曾在中国境内上市销售的药品为( )A.假药B.劣药C.医疗机构制剂D.非处方药E.新药
不注明或者更改生产批号的是A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是( )。A.假药B.药品C.劣药D.新药E.辅料
下列情况,按新药管理A.未曾在中国境内上市销售的药品B.已上市药品改变剂型、改变给药途径的C.未曾在中国境内生产过的药品D.未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径的E.未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证的
超过有效期的产品属于A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药
新药的申请包括( )。A.未曾在中国境内上市销售的药品B.已上市药品改变剂型C.已上市药品改变给药途径D.增加新适应证E.进口药品
生产药品或调配处方时所用的赋形剂和附加剂A.药品B.新药C.劣药D.辅料E.假药
未曾在中国上市销售的药品A.药品B.新药C.劣药D.辅料E.假药
未曾在中国境内上市销售的是A.新药B.处方药C.非处方药D.假药SXB 未曾在中国境内上市销售的是A.新药B.处方药C.非处方药D.假药E.劣药
不注明或者更改生产批号的是 ( ) A.辅料B.药品C.新药D.假药SXB 不注明或者更改生产批号的是 ( )A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药
A.劣药B.辅料C.新药D.药品E.假药被污染的药品属于( )
A.劣药B.辅料C.新药D.药品E.假药以其他药品冒充麻醉药品的是( )
A.劣药B.辅料C.新药D.药品E.假药其他不符合药品标准规定的属于( )
A.劣药B.辅料C.新药D.药品E.假药改变剂型或改变给药途径的药品是( )
新药是指A.未曾在中国境内生产的药品B.未曾在中国境内获准上市的药品C.未曾在中国境内上市销售的药品D.未曾在中国境内临床应用的药品E.未曾在中国境内生产、销售的药品
《中华人民共和国药品管理法实施条例》将新药定义为A.未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型的按新药管理B.未曾在中国境内上市销售的药品,已上市的药品改变给药途径的按新药管理C.未曾在中国境内上市销售的药品按新药管理D.未曾在中国境内上市销售的药品,已上市的药品改变剂型、改变给药途径的按新药管理E.未曾在中国境内上市的药品按新药管理
未在中国境内上市销售的药品()A、假药B、药品C、劣药D、新药E、辅料
未曾在中国境内上市的药品是()A、假药B、劣药C、新药D、原料药E、中成药
单选题未在中国境内上市销售的药品()A假药B药品C劣药D新药E辅料
单选题未曾在中国境内上市的药品是()A假药B劣药C新药D原料药E中成药