按照假药处理的是A.未标明有效期的药品B.更改有效期的药品C.超过有效期的药品D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E.不注明或者更改生产批号的药品
不注明或者更改生产批号的A．按劣药论处B．假药C．按假药论处D．劣药
按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号的D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的E.被污染的
下列那种情形为假药( ) A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明或者更改有效期的药品D.未注明或者更改产品批号的药品
以下按假药处理的情况是A．变质的药品B．被污染的药品C．国家药监部门规定禁止使用的药品D．超过有效期的药品E．不注明或者更改生产批号的
请根据以下内容回答 55～56 题A．辅料B．药品C．新药D．假药E．劣药第 55 题 不注明或者更改生产批号的是（ ）。
未标明有效期或者更改有效期的品种属于A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药
不注明或者更改生产批号的是A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是A．擅自添加辅料的药品B．适应证或者功能主治超出规定范围的药品C．超过有效期的药品D．未标明有效期或者更改有效期的药品E．注明或者更改生产批号的药品
不注明或者更改生产批号的药品应A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、药品
不注明或者更改生产批号的是A、劣药B、假药C、保健药品D、非处方药E、特殊管理药品
以下按假药论处的是( )A.变质的B.更改生产批号的C.超过有效期的D.不注明生产批号的
不注明或者更改生产批号的药品应是A．假药B．按假药论处C．劣药D．按劣药论处E．保健食品
未标明有效期或者更改有效期的是品种属于 （ ）A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药
下列药品中应按假药论处的是()。A.被污染的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的E.被污染的
不注明或者更改生产批号的是A:辅料B:药品C:新药D:假药E:劣药
不注明或者更改生产批号的药品应A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
按假药论处的药品是（ ）。A.不注明或者更改生产批号的药品B.超过有效期的药品C.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品D.所注明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
下列情形应按假药论处的是A.超过有效期的药品B.变质的药品C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品D.不注明或者更改生产批号的药品
不注明或者更改生产批号的药品是A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药
下列情形应按假药论处的是A.超过有效期的B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C.变质的D.不注明或者更改生产批号的
不注明或者更改生产批号的药品是（）A、假药B、劣药C、质量不好的合格药品D、中成药E、进口药
不注明或者更改生产批号的是（）A、假药B、药品C、新药D、劣药
单选题不注明或者更改生产批号的药品是（）A假药B劣药C质量不好的合格药品D中成药E进口药
单选题不注明或者更改生产批号的是（）A辅料B药品C新药D假药E劣药
单选题不注明生产批号或更改生产批号的属于（）。A保健药B新药C假药D劣药