未曾在中国境内上市销售的药品是A.药品B.新药C.处方药D.非处方药E.辅料
根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定，未曾在中国境内上市销售的是A.新药B.处方药C.非处方药D.假药E.劣药
未曾在我国境内上市销售的药品属于( )。A.新药B.特药C.劣药D.假药
未曾在中国境内上市销售的药品是A.新药B.假药C.劣药D.处方药E.非处方药
药品成份的含量不符合国家药品标准的是A.假药B.药品C.劣药D.新药E.辅料
以保健品冒充药品，将其称之为A．药用辅料B．药品C．假药D．劣药E．创新药
未曾在中国境内上市销售的药品是A、新药B、以假药论处C、以劣药论处D、医疗机构配制的制剂E、麻醉药品
以其他药品冒充精神药品的A．药品B．新药C．劣药D．辅料E．假药
未曾在中国境内上市销售的药品为( )A．假药B．劣药C．医疗机构制剂D．非处方药E．新药
不注明或者更改生产批号的是A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是( )。A．假药B．药品C．劣药D．新药E．辅料
下列情况，按新药管理A．未曾在中国境内上市销售的药品B．已上市药品改变剂型、改变给药途径的C．未曾在中国境内生产过的药品D．未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径的E．未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证的
超过有效期的产品属于A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药
新药的申请包括( )。A．未曾在中国境内上市销售的药品B．已上市药品改变剂型C．已上市药品改变给药途径D．增加新适应证E．进口药品
生产药品或调配处方时所用的赋形剂和附加剂A．药品B．新药C．劣药D．辅料E．假药
未曾在中国境内上市销售的是A.新药B.处方药C.非处方药D.假药SXB 未曾在中国境内上市销售的是A.新药B.处方药C.非处方药D.假药E.劣药
不注明或者更改生产批号的是 ( ) A.辅料B.药品C.新药D.假药SXB 不注明或者更改生产批号的是 （ ）A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药
A.劣药B.辅料C.新药D.药品E.假药被污染的药品属于( )
A.劣药B.辅料C.新药D.药品E.假药以其他药品冒充麻醉药品的是( )
A.劣药B.辅料C.新药D.药品E.假药其他不符合药品标准规定的属于( )
A.劣药B.辅料C.新药D.药品E.假药改变剂型或改变给药途径的药品是( )
新药是指A.未曾在中国境内生产的药品B.未曾在中国境内获准上市的药品C.未曾在中国境内上市销售的药品D.未曾在中国境内临床应用的药品E.未曾在中国境内生产、销售的药品
《中华人民共和国药品管理法实施条例》将新药定义为A.未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型的按新药管理B.未曾在中国境内上市销售的药品，已上市的药品改变给药途径的按新药管理C.未曾在中国境内上市销售的药品按新药管理D.未曾在中国境内上市销售的药品，已上市的药品改变剂型、改变给药途径的按新药管理E.未曾在中国境内上市的药品按新药管理
未在中国境内上市销售的药品（）A、假药B、药品C、劣药D、新药E、辅料
未曾在中国境内上市的药品是（）A、假药B、劣药C、新药D、原料药E、中成药
单选题未在中国境内上市销售的药品（）A假药B药品C劣药D新药E辅料
单选题未曾在中国境内上市的药品是（）A假药B劣药C新药D原料药E中成药