点突变(碱基错配)可导致A.氨基酸置换 B.读码框移 C. 二者均有 D. 二者均无
点突变(碱基错配)可导致
A.氨基酸置换 B.读码框移 C. 二者均有 D. 二者均无
A.氨基酸置换 B.读码框移 C. 二者均有 D. 二者均无
参考解析
解析：点突变是指DNA分子上的碱基错配，可自发突变或在化学诱变剂的作用下发生。点突变如发生在基因的编码区，可引起某三联体密码子的改变，导致氨基酸被置换。DNA分子上碱基的缺失或插入,可导致三联体密码子阅读方式的改变（即读码框移），造成蛋白质氨基酸排列顺序的改变，其后果是翻译出来的蛋白质可能完全不同。参阅【2003N027】。
相关考题：
突变的分子基础是碱基的点突变和缺失，有关点突变不正确的叙述是A、突变是由于DNA中嘌呤、嘧啶碱基变化的结果B、点突变起源于单一碱基的变化或缺失C、点突变可造成出现严重后果的氨基酸替换D、也可产生一点也不发生变化的蛋白质E、点突变的DNA变化都可以被观察到
多选题下列关于移码突变的描述中哪些正确？（）A基因编码区内发生的单个或多个碱基缺失或插入B突变后的三联密码阅读框发生改变C突变位点后碱基序列与突变前不同D如果插入或缺失的碱基数目是3及其整数倍，所编码多肽链会有1或数个氨基酸的增加或减少，但突变位点后氨基酸序列不发生改变E移码突变可导致新的终止密码子产生，并导致突变基因所编码多肽链变短或延长
多选题生物体突然发生遗传物质的变化，称为突变。突变的分子基础是碱基的点突变和缺失，有关点突变正确的叙述是（）A突变是由于DNA中嘌呤、嘧啶碱基变化的结果B点突变起源于单一碱基的变化或缺失C点突变可造成出现严重后果的氨基酸替换D也可产生一点也不发生变化的蛋白质E点突变的DNA变化都可以被观察到
单选题一种大肠杆菌突变株的Dam甲基化酶发生突变，导致GATC序列不能甲基化。那么，这种突变株的错配修复系统（ ）。A能够发生，但不能减少突变频率B能够发生，并将纠正在母链上的碱基C能够发生，并将纠正在子链上的碱基D不能发生，因为错配的碱基不能被识别E与野生型没有差别
单选题理论上自发突变是随机发生的，并均匀分布于基因组中，然而，精细分析表明，DNA中的某些位点较其他位点更易发生突变。这些“热点”突变是由于（）。ADNA的空间结构选择性地使部分DNA暴露在诱变因子的作用B存在可被进一步修饰（如脱氨基）的已修饰碱基（如甲基化），导致碱基转换并通过复制产生突变C被修饰（如甲基化）碱基的存在，易于发生错配复制并因此产生突变DDNA中富含AT区域的存在，使得自发解链及错配碱基的掺入E对沉默突变的选择压力很低，因此热点多为密码子第三位的碱基
单选题造成镰刀形红细胞贫血的基因突变原因是（）ADNA重排B碱基缺失C碱基插入D碱基错配E嘧啶二聚体形成