基因中某个碱基的取代导致相应氨基酸的改变,这种突变称为( )。A.DNA重排B.无义突变C.错义突变D.同义突变E.移码突变

基因中某个碱基的取代导致相应氨基酸的改变,这种突变称为( )。

A.DNA重排
B.无义突变
C.错义突变
D.同义突变
E.移码突变

参考解析

解析:

相关考题:

基因突变并没有改变氨基酸编码,这种突变称为( )。A.终止密码突变B.错义突变C.无义突变D.同义突变E.移码突变

下列关于基因突变和染色体变异的叙述,正确的是( )。A.基因突变和染色体数目变异导致基因数量的改变B.基因突变与染色体数目变异都导致碱基序列的改变C.基因突变与染色体结构变异都可用光学显微镜观察到D.基因突变和染色体变异可发生在有丝分裂过程中

镰状细胞贫血是异常血红蛋白基因纯合子的临床表现,已知血红蛋白β链有一个氨基酸改变了,最可能的突变机制是( )A.单个碱基取代B.3个碱基缺失C.2个碱基插入D.不分离

自然界中,一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因1精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因2精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因3精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是()A突变基因1和2为一个碱基的替换,突变基因3为一个碱基的增添B突变基因2和3为一个碱基的替换,突变基因1为一个碱基的增添C突变基因1为一个碱基的替换,突变基因2和3为一个碱基的增添D突变基因2为一个碱基的替换,突变基因1和3为一个碱基的增添

碱基替换后,密码子改变并导致氨基酸变化,使多肽链氨基酸序列发生改变并引起基因病的遗传学效应称为()。A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、延长突变E、移码突变

基因突变后,导致多肽链中有一个氨基酸异常,这种突变为:()A、整码突变B、无义突变C、同义突变D、错义突变

基因突变并没有改变氨基酸编码,这种突变称为()。A、终止密码突变B、错义突变C、无义突变D、同义突变E、移码突变

点突变中同种类型碱基之间的取代,即嘧啶-嘧啶、嘌呤-嘌呤之间的取代被称为()。A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、颠换E、转换

某个基因突变后,相应的肽链上增加了一个氨基酸,这种突变为:()A、移码突变B、整码突变C、无义突变D、同义突变

发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变,其突变方式是()A、增添或缺失某个碱基对B、碱基发生替换改变C、缺失一小段DNAD、染色体缺失

人类发生镰刀型红细胞贫血症的根本原因在于基因突变,其突变的方式是基因内()。A、碱基发生改变(替换)B、增添或缺失某个碱基对C、增添一小段DNAD、缺失一小段DNAE、单核苷酸多态性变化

在DNA序列中的某一特定位点上进行碱基的改变从而获得突变基因的操作技术称为()。

基因突变会引起相应的性状发生改变,但是这种改变不能稳定遗传。

基因突变单个碱基的改变,同类碱基之间取代称为();否则称()。

单选题某个基因突变后,相应的肽链上增加了一个氨基酸,这种突变为:()A移码突变B整码突变C无义突变D同义突变

单选题碱基替换后,密码子改变并导致氨基酸变化,使多肽链氨基酸序列发生改变并引起基因病的遗传学效应称为()。A同义突变B错义突变C无义突变D延长突变E移码突变

填空题产生单个碱基变化的突变叫作点突变,如果碱基的改变产生一个并不改变氨基酸残基编码的(),并且不会造成什么影响,这就是()突变。如果改变了氨基酸残基的密码,这就是错义突变。这种突变对蛋白质功能影响程度要根据被改变的氨基酸残基在蛋白质()或()结构中的重要程度,或是与酶的活性位点的密切性来决定,活性变化范围可从零到接近正常。

多选题在细胞的DNA中(  )。A用一个碱基对替换另一个碱基对的突变称为点突变B一个遗传位点上的突变称为点突变C改变一个基因的突变称为点突变D插入一个碱基对的突变称为点突变

填空题在DNA序列中的某一特定位点上进行碱基的改变从而获得突变基因的操作技术称为()。

单选题基因突变并没有改变氨基酸编码,这种突变称为()。A终止密码突变B错义突变C无义突变D同义突变E移码突变

单选题基因中某个碱基的取代导致相应氨基酸的改变,这种突变称为(  )。ADNA重排B无义突变C错义突变D同义突变E移码突变

多选题下列关于移码突变的描述中哪些正确?()A基因编码区内发生的单个或多个碱基缺失或插入B突变后的三联密码阅读框发生改变C突变位点后碱基序列与突变前不同D如果插入或缺失的碱基数目是3及其整数倍,所编码多肽链会有1或数个氨基酸的增加或减少,但突变位点后氨基酸序列不发生改变E移码突变可导致新的终止密码子产生,并导致突变基因所编码多肽链变短或延长

单选题在细胞的DNA中()。A用一个碱基对替换另一个碱基对的突变成为点突变B插入一个碱基对的突变称为点突变C一个基因位点上的突变称为点突变D改变一个基因的突变称为点突变

多选题点突变中同种类型碱基之间的取代,即嘧啶-嘧啶、嘌呤-嘌呤之间的取代被称为()。A同义突变B错义突变C无义突变D颠换E转换

单选题自然界中,一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因1精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因2精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因3精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是()A突变基因1和2为一个碱基的替换,突变基因3为一个碱基的增添B突变基因2和3为一个碱基的替换,突变基因1为一个碱基的增添C突变基因1为一个碱基的替换,突变基因2和3为一个碱基的增添D突变基因2为一个碱基的替换,突变基因1和3为一个碱基的增添

单选题发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变,其突变方式是()A增添或缺失某个碱基对B碱基发生替换改变C缺失一小段DNAD染色体缺失

填空题.产生单个碱基变化的突变叫__________突变,如果碱基的改变产生一个并不改变氨基酸残基编码的________________,并且不会造成什么影响,这就是______________突变。如果改变了氨基酸残基的密码,这就是________________突变。这种突变对蛋白质功能影响程度要根据被改变的氨基酸残基在蛋白质__________或________________结构中的重要程度,或是与酶的______________________的密切性来决定,活性变化范围可从____________到接近正常。