患儿女，2岁。愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t(14q，21q)，最可能诊断为A.21-三体综合征标准型B.21-三体综合征D、G易位型C.18-三体综合征D.21-三体综合征嵌合型E.其他类型染色体病
患儿女，2岁。愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t(14q，21q)，最可能诊断为
A.21-三体综合征标准型
B.21-三体综合征D、G易位型
C.18-三体综合征
D.21-三体综合征嵌合型
E.其他类型染色体病
相关考题：
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为A、46,XX,-14,+t(14q:21q)B、47，XX，+21C、45,XX,-14,-21,+t(14q:21q)D、47,XXXE、46,XX,-21,+t(21q:21q)
患儿男，3岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XY，-14.+t(14q:21q)，其母亲核型为45，XX，-14，-21，+t(14q:21q)。其母再次生育发生本病的风险为A、10%B、25%C、50%D、75%E、100%
D／G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为A.46,XXB.46,XX,-14,+t(14q,21q)C.45,XX,-14,-21,+t(14q,21q)D.46,XX,-21,+t(14q,21q)E.45,XX,-21,+t(14q,21q)
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为A.46,XX,-14,+t(14q:21q)B.47，XX，+21C.45,XX,-14,-21,+t(14q:21q)D.47,XXXE.46,XX,-21,+t(21q:21q)
先天愚型染色体检查中，下列哪项核型最常见（）A、47，XX（XY），+21B、46，XX（XY），-14，+t（14q；21q）C、45，XX（XY），-14，-21，+t（14q；21q）D、46，XX（XY），-21，+t21qE、46，XX（XY），-22，+t（21q；22q）
D／G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）。A、46，XXB、46，XX，-14，+t（14q，21q）C、45，XX，-14，-21，-1-t（14q，21q）D、46，XX，-21，+t（14q，21q）E、45，XX，-21，+t（14q，21q）
女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q）（）A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病
男孩，先天愚型，染色体核型为46xy，-14+t（14q21q），经检查证明其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是（）A、45xx-14+t（14q；21q）复发危险率10～15％B、45xx-14-21+1（14q；21q）复发危险率30～40％C、45xx-14-21+t（14q；21q）复发危险率10～15％D、45xx-14+t（14q；21q）复发危险率30～40％E、46xx-14-21+t（14q；21q）复发危险率10～15％
单选题女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q）（）A21-三体综合征标准型B21-三体综合征D、G易位型C18-三体综合征D21-三体综合征嵌合型E其他类型染色体病
单选题患儿女，2岁。愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q），最可能诊断为（）A21-三体综合征标准型B21-三体综合征D、G易位型C18-三体综合征D21-三体综合征嵌合型E其他类型染色体病
单选题D／G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）A46，XXB46，XX，-14，+t（14q，21q）C45，XX，-14，-21，-1-t（14q，21q）D46，XX，-21，+t（14q，21q）E45，XX，-21，+t（14q，21q）
单选题先天愚型染色体检查中，下列哪项核型最常见？（ ）A47，XX（XY），+21B46，XX（XY），-14，+t（14q；21q）C45，XX（XY），-14，-21，+t（14q；21q）D46，XX（XY），-21，+t21qE46，XX（XY），-22，+t（21q；22q）
单选题唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）A46，XX，-14，+t（14q：21q）B47，XX，+21C45，XX，-14，-21，+t（14q：21q）D47，XXXE46，XX，-21，+t（21q：21q）
单选题患儿男，3岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XY，-14.+t（14q：21q），其母亲核型为45，XX，-14，-21，+t（14q：21q）。其母再次生育发生本病的风险为（）A10%B25%C50%D75%E100%
配伍题女孩，8岁，能做10以内加减法，面容无特殊，染色体核型为46，XY/47XY+21（ ）|男孩，5岁，愚笨面容，智能低下。母30岁，智力正常。患儿染色体核型为45，XY，-14，+t(14q，21q)（ ）A21-三体综合征标准型B21-三体综合征D/G易位型C21-三体综合征G/G易位型D21-三体综合征嵌合型核型E其他类型染色体病