单选题女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()A21-三体综合征标准型B21-三体综合征D、G易位型C18-三体综合征D21-三体综合征嵌合型E其他类型染色体病
单选题
女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()
A
21-三体综合征标准型
B
21-三体综合征D、G易位型
C
18-三体综合征
D
21-三体综合征嵌合型
E
其他类型染色体病
参考解析
解析:
暂无解析
相关考题:
患儿女,2岁。愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q),最可能诊断为A.21-三体综合征标准型B.21-三体综合征D、G易位型C.18-三体综合征D.21-三体综合征嵌合型E.其他类型染色体病
D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为A.46,XXB.46,XX,-14,+t(14q,21q)C.45,XX,-14,-21,+t(14q,21q)D.46,XX,-21,+t(14q,21q)E.45,XX,-21,+t(14q,21q)
A.18-三体综合征B.其他类型染色体病C.21-三体综合征标准型D.21-三体综合征嵌合型E.21-三体综合征D、G易位型男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21
A.18-三体综合征B.其他类型染色体病C.21-三体综合征标准型D.21-三体综合征嵌合型E.21-三体综合征D、G易位型女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)
一女孩,3岁,为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪种最常见()A、46XX,-22,+t(21q;22q)B、46XX,-21,+t(21q;22q)C、46XY,-21,+t(21q;22q)D、46XX,-14,+t(14q:2lq)E、46XY,-14,+t(14q:2lq)
女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病
男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病
D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为()。A、46,XXB、46,XX,-14,+t(14q,21q)C、45,XX,-14,-21,-1-t(14q,21q)D、46,XX,-21,+t(14q,21q)E、45,XX,-21,+t(14q,21q)
单选题D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为()A46,XXB46,XX,-14,+t(14q,21q)C45,XX,-14,-21,-1-t(14q,21q)D46,XX,-21,+t(14q,21q)E45,XX,-21,+t(14q,21q)
单选题患儿女,2岁。愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q),最可能诊断为()A21-三体综合征标准型B21-三体综合征D、G易位型C18-三体综合征D21-三体综合征嵌合型E其他类型染色体病
配伍题21-三体综合征标准型核型( )|21-三体综合征D/G易位型核型( )|21-三体综合征G/G易位型核型( )|21-三体综合征嵌合型核型( )A47,XY(XX),+21B46,XY(XX)/47,XY(XX),+21C46,XY(XX),-14,+t(14q21q)D46,XY(XX),-21,+t(21q21q)E46,XY(XX),-21,+t(21q22q)
配伍题女孩,8岁,能做10以内加减法,面容无特殊,染色体核型为46,XY/47XY+21( )|男孩,5岁,愚笨面容,智能低下。母30岁,智力正常。患儿染色体核型为45,XY,-14,+t(14q,21q)( )A21-三体综合征标准型B21-三体综合征D/G易位型C21-三体综合征G/G易位型D21-三体综合征嵌合型核型E其他类型染色体病