唐氏综合征患儿染色体核型标准型为A.46,XX,-14,+t(14q:21q)B.47,XX,+21C.45,XX,-14,-21,+t(14q:21q)D.47,XXXE.46,XX,-21,+t(21q:21q)

唐氏综合征患儿染色体核型标准型为

A.46,XX,-14,+t(14q:21q)
B.47,XX,+21
C.45,XX,-14,-21,+t(14q:21q)
D.47,XXX
E.46,XX,-21,+t(21q:21q)

参考解析

解析:唐氏综合征又称21-三体综合征,本病根据染色体核型可分为三型:①标准型,其核型特征为47,XX,+21或47,XY,+21,故选B;②嵌合体型;③易位型。选项A为易位型,选项C为携带者核型,选项D不是21-三体综合征的核型,选项E为易位型。

相关考题:

唐氏综合征按染色体核型分析,最常见的是A、标准型B、D/D易位型C、G/G易位型D、D/G易位型E、嵌合体型

唐氏综合征患儿染色体核型标准型为A、46,XX,-14,+t(14q:21q)B、47,XX,+21C、45,XX,-14,-21,+t(14q:21q)D、47,XXXE、46,XX,-21,+t(21q:21q)

最能确诊唐氏综合征的是A、智商的测定B、皮纹的检查C、脑电图的检查D、染色体核型分析E、特殊的面容

唐氏综合征标准型的染色体核型为()。 A.47,XX(XY)-21B.47,XX(XY)+21C.46,XX(XY)/47,XX(XY)+21D.46,XX(XY)E.46,XX(XY),-14,+t(14q21q)

唐氏综合征患儿染色体核型标准型为A.46,XX,一14,+t(14q21q)B.47,XX,+21C.45,XX,一14,一21,+t(14q21q)D.47,XXXE.46,XX,一21,+t(14q21q)

唐氏综合征的染色体异常类型不包括A、标准型B、易位型C、嵌合型D、血液型E、精神型

21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是

核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)患儿,其双亲核型正常,则发病原因是 A、多基因病B、常染色体显性遗传C、新发生的畸变D、常染色体隐性遗传E、X连锁隐性遗传

核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)患儿,其双亲核型正常,则发病原因是A.多基因病B.常染色体显性遗传C.新发生的畸变D.常染色体隐性遗传E.X连锁隐性遗传

唐氏综合征按染色体核型分析,最常见的是A.标准型B.D/D易位型C.G/G易位型D.D/G易位型E.嵌合体型

下列有关唐氏综合征的说法错误的是()。A、唐氏综合征是最常见的染色体综合征之一B、唐氏综合征患儿可能伴有先天性心脏病C、唐氏综合征患儿常表现为智力低下D、唐氏综合征患儿出生后就会死亡

唐氏综合征患儿染色体核型标准型为()。

能确诊唐氏综合征的是()A、特殊的面容B、脑电图的检查C、智商的测定D、染色体核型分析E、通贯掌

唐氏综合征患儿染色体核型标准型为()A、46,XX,-14,+t(14q21q)B、47,XX,+21C、45,XX,-14,-21,+t(14q21q)D、47,XXXE、46,XX,-21,+t(21q21q)

核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是()A、多基因病B、常染色体显性遗传C、新发生的畸变D、常染色体隐性遗传E、X连锁隐性遗传

单选题唐氏综合征标准型核型为(  )。ABCDE

单选题唐氏综合征患儿染色体核型标准型为()A46,XX,-14,+t(14q:21q)B47,XX,+21C45,XX,-14,-21,+t(14q:21q)D47,XXXE46,XX,-21,+t(21q:21q)

单选题下列有关唐氏综合征的说法错误的是()。A唐氏综合征是最常见的染色体综合征之一B唐氏综合征患儿可能伴有先天性心脏病C唐氏综合征患儿常表现为智力低下D唐氏综合征患儿出生后就会死亡

单选题唐氏综合征嵌合体型核型为(  )。ABCDE

多选题唐氏综合征的染色体异常类型不包括( )A标准型B易位型C嵌合型D血液型E精神型

单选题唐氏综合征D/G易位核型为(  )。ABCDE

配伍题唐氏综合征D/G易位核型为|唐氏综合征G/G易位核型为|唐氏综合征嵌合体型核型为|唐氏综合征标准型核型为A46,XY,-14,+t(14q21q)B46,XX,-21,+t(21q21q)C46,XY,-21,+t(14q21q)D47,XY,+21E46,XX/47,XY,+21

单选题核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是()A多基因病B常染色体显性遗传C新发生的畸变D常染色体隐性遗传EX连锁隐性遗传

填空题唐氏综合征患儿染色体核型标准型为()。