21-三体综合征是A.常染色体畸变B.常染色体显性遗传C.常染色体隐性遗传D. X连锁显性遗传E. X连锁隐性遗传

21-三体综合征是
A.常染色体畸变
B.常染色体显性遗传
C.常染色体隐性遗传
D. X连锁显性遗传
E. X连锁隐性遗传

参考解析

解析：21-三体综合征又称先天愚型，是最常见的常染色体畸变综合征。

相关考题：

21－三体综合征 名词解释
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21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G／G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体
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临床常见的常染色体疾病除外 A、唐氏综合征（21-三体综合征）B、18-三体综合征C、13-三体综合征D、5p＇-综合征E、X三体综合征
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21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是
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唐氏综合征就是（）A、13-三体综合征B、18-三体综合征C、21-三体综合征D、5P-综合征
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21-三体综合征患儿的主要体征为_________、__________、________。
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男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY／47，XY，+21（）A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病
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什么是21-三体综合征？
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21-三体综合征（　）
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21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。（　）
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人类典型的Down氏综合征是（）。A、5-三体B、7-三体C、9-三体D、21-三体
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胎儿染色体数目异常性疾病，最常见的三体综合征是（）A、8-三体综合征B、13-三体综合征C、16-三体综合征D、18-三体综合征E、21-三体综合征
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21-三体综合征可能的病因有哪些？如何减少21-三体综合征的发生？
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女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q）（）A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病
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具有下列面容：头小，唇、腭裂，小眼球，眼距窄（）A、21-三体综合征B、18-三体综合征C、13-三体综合征D、9-三体综合征E、8-三体综合征
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配伍题21-三体综合征标准型核型（　）|21-三体综合征D/G易位型核型（　）|21-三体综合征G/G易位型核型（　）|21-三体综合征嵌合型核型（　）A47，XY(XX)，+21B46，XY(XX)/47，XY(XX)，+21C46，XY(XX)，-14，+t(14q21q)D46，XY(XX)，-21，+t(21q21q)E46，XY(XX)，-21，+t(21q22q)
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单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为（）。AD/G易位型21-三体B嵌合型21-三体CG／G易位型21-三体D标准型21-三体E21/22易位型21-三体
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名词解释题21-三体综合征
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单选题用于唐氏综合征（21-三体综合征）诊断的检查是（　　）。ABCDE
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单选题21-三体综合征是属于（　　）。ABCDE
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问答题21-三体综合征可能的病因有哪些？如何减少21-三体综合征的发生？
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填空题21-三体综合征是__________________畸变引起的。
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问答题什么是21-三体综合征？
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