21-三体综合征属于A．常染色体畸变B．性染色体畸变C．先天性糖代谢异常D．氨基酸代谢异常E．脂类代谢异常
21-三体综合征A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传E.常染色体畸变
先天愚型染色体检查绝大部分为A、18-三体畸变B、21-三体畸变C、D/G易位D、G/C易位E、嵌合型
先天愚型染色体绝大部分是A、标准型21-三体B、G/C易位型21-三体C、D/G易位型D、18-三体畸变E、嵌合体型
21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G／G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体
先天愚型染色体绝大部分是A．标准型21-三体B．G／G易位型21-三体C．D／G易位型D．18-三体畸变E．嵌合体型
21-三体综合征属（ ）。A．常染色体畸变B．X-连锁显性遗传C．常染色体隐性遗传D．常染色体显性遗传E．X-连锁隐性遗传
关于21-三体综合征的说法正确的是A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X连锁显性遗传D．X连锁隐性遗传E．常染色体畸变
21-三体综合征染色体检查绝大部分为A、18-三体畸变B、21-三体畸变C、D/G易位D、G/G易位E、嵌合型
21-三体综合征的遗传方式是A、常染色体畸变B、常染色体隐性遗传C、伴性遗传D、单基因遗传E、染色体病
21-三体综合征是A．常染色体畸变B．常染色体显性遗传C．常染色体隐性遗传D．X连锁显性遗传E．X连锁隐性遗传
21－三体综合征属于（）。A、染色体畸变B、常染色体显性遗传C、常染色体隐性遗传D、X连锁显性遗传E、X连锁隐性遗传
先天愚型最常见的染色体异常为（）A、21-三体畸变B、D／G易位C、G/G易位D、嵌合体E、18-三体畸变
21-三体综合征属于（）。A、常染色体畸变B、性染色体畸变C、先天性糖代谢异常D、氨基酸代谢异常E、脂类代谢异常
21-三体综合征可能的病因有哪些？如何减少21-三体综合征的发生？
21-三体综合征属于（）A、常染色体畸变B、常染色体显性遗传C、常染色体隐性遗传D、X连锁显性遗传E、X连锁隐性遗传
35岁高龄孕妇，胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率（）
下列哪一项不符合21-三体综合征的特点（）A、智能障碍B、特殊面容C、贯通掌D、身材矮小、毛发黄E、属常染色体畸变
单选题21-三体综合征属于（）。A常染色体畸变B性染色体畸变C先天性糖代谢异常D氨基酸代谢异常E脂类代谢异常
单选题符合21-三体综合征的是（ ）。A常染色体畸变B常染色体隐性遗传C常染色体显性遗传DX连锁显性遗传EX连锁隐性遗传
单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为（）。AD/G易位型21-三体B嵌合型21-三体CG／G易位型21-三体D标准型21-三体E21/22易位型21-三体
单选题21-三体综合征属于（）A常染色体畸变B常染色体显性遗传C常染色体隐性遗传DX连锁显性遗传EX连锁隐性遗传
单选题21-三体综合征是（ ）。A常染色体畸变B常染色体显性遗传C常染色体隐性遗传DX连锁显性遗传EX连锁隐性遗传
问答题21-三体综合征可能的病因有哪些？如何减少21-三体综合征的发生？
单选题35岁高龄孕妇，胎儿染色体畸变发生21-三体的概率是（ ）。ABCDE