21-三体综合征患儿的主要体征为_________、__________、________。

21-三体综合征患儿的主要体征为_________、__________、________。


相关考题:

人类唯一能生存的单体综合征为A、21-三体综合征B、18-三体综合征C、13-三体综合征D、Turner综合征E、Klinefelter综合征

21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G/G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体

21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是

21-三体综合征患儿最主要的特征是A.四肢短小B.腹部膨隆C.智力低下D.体重低下E.通贯手

21-三体综合征患儿有哪些临床表现?

诊断21-三体综合征时主要应与________相鉴别,鉴别方法为测定_____________和进行____________分析。

男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

21-三体综合征( )

21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见,这种易位型患儿约半数为遗传性。( )

试述21-三体综合征的主要临床表现。

21-三体综合征患儿皮纹特点必须有通贯掌、手掌三叉点。( )

21-三体综合征可能的病因有哪些?如何减少21-三体综合征的发生?

小儿染色体病中最常见的为()A、18-三体综合征B、13-三体综合征C、5P-综合征D、21-三体综合征E、脆性X体综合征

女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

问答题21-三体综合征患儿有哪些临床表现?

填空题21-三体综合征患儿的主要体征为_________、__________、________。

单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()。AD/G易位型21-三体B嵌合型21-三体CG/G易位型21-三体D标准型21-三体E21/22易位型21-三体

问答题21-三体综合征可能的病因有哪些?如何减少21-三体综合征的发生?

判断题21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见,这种易位型患儿约半数为遗传性。( )A对B错

填空题诊断21-三体综合征时主要应与________相鉴别,鉴别方法为测定_____________和进行____________分析。

问答题试述21-三体综合征的主要临床表现。

判断题21-三体综合征患儿皮纹特点必须有通贯掌、手掌三叉点。( )A对B错