人类唯一能生存的单体综合征为A、21-三体综合征B、18-三体综合征C、13-三体综合征D、Turner综合征E、Klinefelter综合征
21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G／G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体
小儿染色体病中最常见的为( ) A、18-三体综合征B、13-三体综合征C、5P-综合征D、21-三体综合征E、脆性X体综合征
单脐动脉时，最易出现哪种染色体异常？( )A、21-三体综合征B、18-三体综合征C、13-三体综合征D、性染色体异常E、猫叫综合征
21-三体综合征染色体检查绝大部分为A、18-三体畸变B、21-三体畸变C、D/G易位D、G/G易位E、嵌合型
临床常见的常染色体疾病除外 A、唐氏综合征（21-三体综合征）B、18-三体综合征C、13-三体综合征D、5p＇-综合征E、X三体综合征
FGR的遗传因素哪项除外 A、21-三体综合征B、13-三体综合征C、18-三体综合征D、Turner综合征E、性连锁遗传病
知识点:21 -三体综合征诊断21 -三体综合征最主要的依据是A. CT检查B. MRI检查C.染色体核型D.高龄E.超声