先天愚型最具有诊断价值是A.骨骼X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查D.智力低下E.特殊面容,通贯手

先天愚型最具有诊断价值是
A.骨骼X线检查
B.染色体检查
C.血清T3、T4检查
D.智力低下
E.特殊面容,通贯手


参考解析

解析:21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。

相关考题:

先天愚型最具有诊断价值的是( )A、骨骼X线检查B、染色体检查C、血清T3、T4检查D、智力低下E、特殊面容,通贯手

先天愚型的诊断下列哪项最具诊断价值( )。A.特殊面容B.智能发育落后C.通贯手D.小手向内弯曲E.染色体检查

先天愚型的诊断“金标准”是() A 染色体检查B 特殊面容C 智力低下D 体格发育迟缓E 皮纹特点

该患儿最可能的诊断是A.佝偻病B.先天愚型C.先天性巨结肠D.先天性甲状腺功能减低症E.粘多糖病

先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查 先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查D.智力低下E.特殊面容。通贯手

按核型分析先天愚型的分型。

先天愚型的死因多为________、___________、___________。

先天愚型( )

典型先天愚型的诊断依据是( )A、智力低下B、特殊面容C、皮纹特点D、染色体检查E、腹胀便秘

先天愚型最普遍的情形是()。

先天愚型最具有诊断价值是()A、骨骼X线检查B、染色体检查C、血清T3、T4检查D、智力低下E、特殊面容,通贯手

先天愚型的一般核型是()

部分先天愚型患儿智能可基本正常。

先天愚型最有诊断价值的是()A、骨骼X线检查B、染色体检查C、血清T3、T4检查D、智力低下E、特殊面容,贯通手

先天愚型最有诊断价值的是()A、骨骼X线检查B、染色体检查C、血清T、T检查D、智力低下E、特殊面容,贯通手

填空题先天愚型除具有____________体格发育迟缓,特殊面容的临床表现外,常并发___________。

填空题先天愚型最普遍的情形是()。

问答题按核型分析先天愚型的分型。

单选题先天愚型(  )。ABCDE

单选题先天愚型最具有诊断价值是()A骨骼X线检查B染色体检查C血清T3、T4检查D智力低下E特殊面容,通贯手

单选题先天愚型最有诊断价值的是()A骨骼X线检查B染色体检查C血清T、T检查D智力低下E特殊面容,贯通手

单选题诊断先天愚型最有价值的是(  )。A血清T3、T4检查B染色体检查C骨骼X线检查D智力低下E特殊面容,通贯手

单选题先天愚型的诊断下列哪项最具诊断价值()A特殊面容B智能发育落后C通贯手D小手向内弯曲E染色体检查

单选题先天愚型最有诊断价值的是()A骨骼X线检查B染色体检查C血清T3、T4检查D智力低下E特殊面容,贯通手

单选题诊断为(  )。A佝偻病B正常儿童C克汀病D垂体性侏儒E先天愚型

单选题该患儿最可能的诊断是(  )。A佝偻病B先天愚型C先天性巨结肠D先天性甲状腺功能减低症E粘多糖病