PCR引物长度一般为15～30个核苷酸。过短影响PCR的特异性，过长会提高相应退火温度，使延伸温度超过TaqDNA聚合酶最适温度74℃,影响产物的生成。
PCR引物长度一般为15～30个核苷酸。过短影响PCR的特异性，过长会提高相应退火温度，使延伸温度超过TaqDNA聚合酶最适温度74℃,影响产物的生成。
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关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNAE、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类
关于PCR引物设计的原理，下列叙述正确的是A、待扩增片段的序列是已知的，在片段两侧确定引物顺序B、引物长度一般为15～30个核苷酸，但也可多至50个左右C、引物中的碱基应随机分布，G＋C的含量宜在45%～55%D、引物内部不应形成二级结构，避免在链内存在互补的序列E、可以在引物的3′末端引入特定的酶切位点
检测RNA病毒的分子生物学方法是A、反转录PCR(RT-PCR)B、套式PCR(Nested PCR)C、多重PCR(Multiplex PCR)D、任意引物PCR(Arbitrarily Primed PCR)E、限制性片段长度多态性（RFLP）分析
HIA基因分型法最常用的方法有A.PCR扩增产物直接测序B.DDGEC.PCR-SSCPD.DNA-RFLPE.PCR-序列特异性引物(sequene specific primer，SSP)分型法
检测RNA病毒的分子生物学方法是（）A、反转录PCR（RT-PCR）B、套式PCR（NestedPCR）C、多重PCR（MultiplexPCR）D、任意引物PCR（ArbitrarilyPrimedPCR）E、限制性片段长度多态性（RFLP）分析
单选题检测RNA病毒的分子生物学方法是（）A反转录PCR（RT-PCR）B套式PCR（NestedPCR）C多重PCR（MultiplexPCR）D任意引物PCR（ArbitrarilyPrimedPCR）E限制性片段长度多态性（RFLP）分析
单选题在PCR反应中，引物的长度一般以多少个核昔酸为宜（）。A10一15B15一23C16-25D18一25E18--30