名词解释题PCR-SSP序列特异性引物PCR
名词解释题
PCR-SSP序列特异性引物PCR
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相关考题：
关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述哪项正确？( )A、引物自身应该存在互补序列B、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D、引物序列与模板DNA的待扩增区互补E、引物的3′端可以被修饰
对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？( )A、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)B、通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR，GP-PCR)C、套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR)D、多重PCR(multiplex PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)
关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNAE、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类
有关组特异性测序引物技术描述错误的是A、实验中选择特异性测序引物进行测序反应B、利用等位基因核苷酸碱基序列差异性设计测序引物C、测序反应引物只与其中一个等位基因的序列互补D、测序得到序列为与引物不互补的某个特定等位基因的序列E、常用于PCR-SBT方法中模棱两可结果的区分
HIA基因分型法最常用的方法有A.PCR扩增产物直接测序B.DDGEC.PCR-SSCPD.DNA-RFLPE.PCR-序列特异性引物(sequene specific primer，SSP)分型法
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）A、通用引物－PCR方法（general primermediated PCR，CJP－PCR）B、多重PCR（multiplexPCR）C、套式PCR（nestcdprimers－polymerasc chain reaction，NP－PCR）D、AP－PCR方法（arbitrarily primcdPCR）E、原位PCR技术（in situPCR，ISPCR）
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）A、通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR）B、多重PCR（multiplexPCR）C、套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR）D、AP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR）E、原位PCR技术（insituPCR，ISP（R）
单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）A通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR）B多重PCR（multiplexPCR）C套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR）DAP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR）E原位PCR技术（insituPCR，ISP（R）
单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）A通用引物－PCR方法（general primermediated PCR，CJP－PCR）B多重PCR（multiplexPCR）C套式PCR（nestcdprimers－polymerasc chain reaction，NP－PCR）DAP－PCR方法（arbitrarily primcdPCR）E原位PCR技术（in situPCR，ISPCR）
单选题关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（）。A引物是一条人工合成的寡核苷酸片段B引物序列与模板DNA的待扩增区互补C在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D引物自身应该存在互补序列E引物的3’端可以被修饰
单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）。A通用引物-PCR方法（general primermediated PCR，CJP-PCR）B多重PCR（multiplex PCR）C套式PCR（nestcd primers-polymerasc chain reaction，NP-PCR）DAP-PCR方法（arbitrarily primcdPCR）E原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）
填空题简并引物PCR主要是根据蛋白质的氨基酸序列设计（）引物来合成相应的基因。