随机引物标记探针的特异性较PCR掺入法高。
随机引物标记探针的特异性较PCR掺入法高。
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荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点,现在临床检验中应用越来越广泛,它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。荧光定量PCR方法中不是基于FRET原理设计的是A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法检测原理利用了Taq酶5′→3′外切酶活性的是A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法荧光定量PCR方法中最容易出现假阳性的是A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法与常规PCR相比,荧光定量PCR的缺陷是A、定量仅根据指数扩增期B、灵敏性太高C、降低了携带污染D、无法检测扩增子大小E、增加了实验室污染的概率关于外标法荧光定量PCR错误的是A、为了定量准确,外标法标准曲线需要5个点以上,还需设阴性对照和阳性对照B、被检标本与标准品扩增效率之间的不一致会影响定量准确性C、是目前临床实验室应用最广泛的一种方法D、DNA标准品常是含有待测基因的一定浓度的质粒E、对于RNA病原体,标准品通常是一定浓度的RNA
根据探针标记时的反应方式不同,核酸探针的标记方法可分为化学法和酶促法两种。其中酶促法是目前实验室最常用的核酸探针标记方法。主要用于寡核苷酸探针或序列较短的RNA和DNA探针的标记方法是A、随机引物法B、缺口平移法C、T4多核苷酸激酶标记DNA的5′末端D、Klenow片段标记DNA的3′末端E、PCR标记法缺口平移法中利用的工具酶是A、大肠埃希菌DNA聚合酶ⅠB、大肠埃希菌DNA聚合酶ⅡC、大肠埃希菌DNA聚合酶ⅢD、Klenow片段E、Taq酶
利用随机引物法地高辛(DIG)探针标记及检测试剂盒标记探针时,应采取哪种措施A、标准标记之前,将模板加热完全变性B、标准标记之前,不将模板DNA加热变性C、标准标记之前,模板加热可做可不做D、标准标记之前,将模板进行碱变性处理E、标准标记之前,将模板进行SDS处理
荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点,现在临床检验中应用越来越广泛,它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。荧光定量PCR方法中最容易出现假阳性的是()A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法
根据探针标记时的反应方式不同,核酸探针的标记方法可分为化学法和酶促法两种。其中酶促法是目前实验室最常用的核酸探针标记方法。主要用于寡核苷酸探针或序列较短的RNA和DNA探针的标记方法是()A、随机引物法B、缺口平移法C、T4多核苷酸激酶标记DNA的5′末端D、Klenow片段标记DNA的3′末端E、PCR标记法
荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点,现在临床检验中应用越来越广泛,它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。检测原理利用了Taq酶5′→3′外切酶活性的是()A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法
单选题荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点,现在临床检验中应用越来越广泛,它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。荧光定量PCR方法中不是基于FRET原理设计的是()A双链DNA染料结合法B水解探针法C分子信标法D杂交探针法E荧光标记引物法
单选题根据探针标记时的反应方式不同,核酸探针的标记方法可分为化学法和酶促法两种。其中酶促法是目前实验室最常用的核酸探针标记方法。主要用于寡核苷酸探针或序列较短的RNA和DNA探针的标记方法是()A随机引物法B缺口平移法CT4多核苷酸激酶标记DNA的5′末端DKlenow片段标记DNA的3′末端EPCR标记法
单选题TaqMan探针采用的是()A荧光标记的探针B生物素标记的探针C同位素标记的探针DSYBR Green标记引物E圆形探针