引物二聚体的产生会影响染料法荧光定量PCR结果检测的特异性。()

引物二聚体的产生会影响染料法荧光定量PCR结果检测的特异性。()


相关考题:

PCR仪需设置不同温度循环主要解决的问题是A、模板DNA变性B、引物二聚体形成C、变性、退火、延伸D、非特异性PCR产物的扩增E、防止PCR产物污染

下列产品哪些属于金属板式实时定量PCR仪A、LightCycleTM荧光定量PCR仪B、ABI7500荧光定量PCR仪C、MJ公司Chromo4荧光定量PCR仪D、Bio-rad公司iCycler荧光定量PCR仪E、Rotor-Gene3000荧光定量PCR仪

荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点,现在临床检验中应用越来越广泛,它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。荧光定量PCR方法中不是基于FRET原理设计的是A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法检测原理利用了Taq酶5′→3′外切酶活性的是A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法荧光定量PCR方法中最容易出现假阳性的是A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法与常规PCR相比,荧光定量PCR的缺陷是A、定量仅根据指数扩增期B、灵敏性太高C、降低了携带污染D、无法检测扩增子大小E、增加了实验室污染的概率关于外标法荧光定量PCR错误的是A、为了定量准确,外标法标准曲线需要5个点以上,还需设阴性对照和阳性对照B、被检标本与标准品扩增效率之间的不一致会影响定量准确性C、是目前临床实验室应用最广泛的一种方法D、DNA标准品常是含有待测基因的一定浓度的质粒E、对于RNA病原体,标准品通常是一定浓度的RNA

流式细胞仪中荧光信号是怎样产生的 ( )A、被检细胞上标记的特异性荧光染料受荧光激发后产生B、被检细胞上标记的特异性荧光染料受紫外光激发产生C、被检细胞上标记的特异性荧光染料受红外光激发产生D、被检细胞上标记的特异性荧光染料受发光物质激发产生E、被检细胞上标记的特异性荧光染料受激光激发产生

关于定量PCR,错误的是A、可以定量或半定量检测PCR产物的方法B、定量PCR主要进行基因表达的分析和病原体的核酸检测C、水解探针技术中TaqMan探针的位置位于两条引物之间D、分子信标在自由状态下为发夹结构,荧光信号极低E、定量PCR在封闭状态下进行,有效避免了产物的实验室污染

PCR-SSP序列特异性引物PCR

荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点,现在临床检验中应用越来越广泛,它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。荧光定量PCR方法中最容易出现假阳性的是()A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法

PCR引物长度一般为15~30个核苷酸。过短影响PCR的特异性,过长会提高相应退火温度,使延伸温度超过TaqDNA聚合酶最适温度74℃,影响产物的生成。

实时荧光定量PCR仪有许多不同的模式,每种模式必须有一个用于激发荧光染料的激发光源,及用于检测荧光发射值的检测器。()

实时荧光定量PCR引物的扩增效率正常情况应该高于90%。()

荧光定量PCR的特异性一定高于普通PCR。()

实时荧光定量PCR的优点包括()。A、实时监控PCR反应的进程B、特异性高于普通PCRC、灵敏度高D、在单管中实现扩增和检测分析

荧光定量PCR结果中样品的Ct值受下列哪些因素的影响()。A、阈值设定B、模版的起始浓度C、PCR反应的循环数D、引物的扩增效率

在实时荧光定量PCR中,参比荧光染料常用于报告基团染料荧光信号的标准化,以及非PCR相关的荧光波动的校正。()

大多数实时荧光定量PCR仪采用____染料作为参比荧光染料,因为它不会对实时荧光定量PCR反应产生影响,且可将其荧光信号与其它报告基团或淬灭染料区分开来。()A、GFPB、ROXC、DEPCD、DAPI

随机引物标记探针的特异性较PCR掺入法高。

荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点,现在临床检验中应用越来越广泛,它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。检测原理利用了Taq酶5′→3′外切酶活性的是()A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法

荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点,现在临床检验中应用越来越广泛,它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。关于外标法荧光定量PCR错误的是()A、为了定量准确,外标法标准曲线需要5个点以上,还需设阴性对照和阳性对照B、被检标本与标准品扩增效率之间的不一致会影响定量准确性C、是目前临床实验室应用最广泛的一种方法D、DNA标准品常是含有待测基因的一定浓度的质粒E、对于RNA病原体,标准品通常是一定浓度的RNA

荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点,现在临床检验中应用越来越广泛,它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。荧光定量PCR方法中不是基于FRET原理设计的是()A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法

可以产生大量单链DNA的PCR技术称作()。A、共享引物PCRB、不对称PCRC、彩色PCRD、定量PCRE、差异显示PCR

荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点,现在临床检验中应用越来越广泛,它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。与常规PCR相比,荧光定量PCR的缺陷是()A、定量仅根据指数扩增期B、灵敏性太高C、降低了携带污染D、无法检测扩增子大小E、增加了实验室污染的概率

血浆DNA定量检测方法包括( )A、放射免疫法B、实时荧光定量PCR法C、溴化乙锭法D、对流免疫电泳法E、RNA-DNA杂交法

关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是()A、只能在DNA片段的特定部位产生突变B、不需要测序确定突变结果C、重组PCR定点突变法需要4种扩增,3轮PCR反应D、大引物法需要3种扩增引物,3轮PCR反应E、重组PCR定点突变法操作较大引物法简单

单选题关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是()A只能在DNA片段的特定部位产生突变B不需要测序确定突变结果C重组PCR定点突变法需要4种扩增,3轮PCR反应D大引物法需要3种扩增引物,3轮PCR反应E重组PCR定点突变法操作较大引物法简单

单选题荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点,现在临床检验中应用越来越广泛,它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。检测原理利用了Taq酶5′→3′外切酶活性的是()A双链DNA染料结合法B水解探针法C分子信标法D杂交探针法E荧光标记引物法

单选题关于定量PCR,错误的是()A可以定量或半定量检测PCR产物的方法B定量PCR主要进行基因表达的分析和病原体的核酸检测C水解探针技术中TaqMan探针的位置位于两条引物之间D分子信标在自由状态下为发夹结构,荧光信号极低E定量PCR在封闭状态下进行,有效避免了产物的实验室污染

单选题常用的比较可靠的丙型肝炎的快速检测手段是A用常规RT-PCR检测病毒RNAB用ELISA检测血中特异性HCV抗体C免疫电镜技术D用套式RT-PCR检测病毒RNAE荧光定量PCR技术