按照劣药处理的不包括A.未标明有效期的药品B.更改有效期的药品C.超过有效期的药品D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E.不注明或者更改生产批号的药品
下列哪项不属于劣药A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
未标明有效期或者更改有效期的药品是A、假药B、劣药C、质量不好的合格药品D、中成药E、进口药
按劣药论处的是( )A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明有效期或更改有效期的药品D.超过有效期的药品E.不注明或者更改生产批号的药品
下列哪些情形按劣药论处:() A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
未标明有效期或者更改有效期的A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
属于劣药的是A.含有化学药物的中成药B.含有生物药物的中成药C.含有国家一类保护动植物的中成药D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的中成药E.未标明有效期或者更改有效期的中成药
未标明有效期或者更改有效期的品种属于A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药
以下按劣药论处的情况是A．被污染的药品B．国家药监部门规定禁止使用的药品C．不注明或者更改生产批号的药品D．未标明有效期或者更改有效期的药品E．擅自添加矫味剂和辅料的药品
下列哪些情形的药品，按劣药论处：()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
未标明有效期或者更改有效期的药品是A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药
下列关于劣药的情形叙述正确的是A、不注明或者更改生产批号的药品B、未标明有效期或者更改有效期的药品C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品D、以上均是E、超过有效期的药品
上述按劣药论处的是A.所表明的适应证或者功能主治超出规定范围的中成药B.未标明有效期或者更改有效期的药物C.含有化学药物的中成药D.含有生物药物的中成药E.含有国家一类保护动植物的中成药
出现哪种情况的药品为假药：（）A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、超过有效期的药品D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
下列哪些情形药品按劣药论处（）。A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
下列哪种情况不属于劣药的范围（）？A、药品成份的含量不符合国家药品标准的。B、未标明有效期或者更改有效期的药品。C、变质的药品D、不注明或者更改生产批号的药品。
按假药论处的是（）？A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、其他不符合药品标准规定的药品C、被污染的D、不注明或者更改生产批号的
根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、被污染的药品C、不注明或者更改生产批号的药品D、超过有效期的药品
禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处（）A、超过有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、未标明或者更改有效期的D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
按劣药论处的是（）A、变质的药品B、被污染的药品C、未标明有效期或更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、不注明或者更改生产批号的药品
根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是（）A、超过有效期的B、被污染的C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D、不注明或者更改生产批号的E、未标明有效期或者更改有效期的
单选题下列假药包括（ ）。A药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的B未标明有效期或者更改有效期的C不注明或者更改生产批号的D超过有效期的E改变剂型或改变给药途径的药品
单选题出现哪种情况的药品为假药：（）A未标明有效期或者更改有效期的药品B不注明或者更改生产批号的药品C超过有效期的药品D药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
多选题禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：（）A超过有效期的B不注明或者更改生产批号的C未标明或者更改有效期的D国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
填空题《药管法》规定，中成药未标明（）或者更改（）的，以及超效期的药品均属于劣药。
单选题未标明有效期或者更改有效期的药品是（）A假药B劣药C质量不好的合格药品D中成药E进口药