未标明有效期或者更改有效期的品种属于A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药

未标明有效期或者更改有效期的品种属于

A.辅料

B.药品

C.新药

D.假药

E.劣药


相关考题:

按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号的D.擅自添加着色剂,矫味剂及辅料的E.被污染的

未标明有效期或者更改有效期的属于 ( )A.假药B.劣药C.医疗机构制剂D.非处方药E.新药

未标明有效期或者更改有效期的A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是A.擅自添加辅料的药品B.适应证或者功能主治超出规定范围的药品C.超过有效期的药品D.未标明有效期或者更改有效期的药品E.注明或者更改生产批号的药品

未标明有效期或者更改有效期的药品是 ( )A.新药B.假药C.劣药D.医药商品E.麻醉药品

未标明有效期或者更改有效期的是品种属于 ( )A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药

按《药品管理法》规定,下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号D.擅自添加着色剂,矫味剂及辅料的E.被污染的

按《药品管理法规定》下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号的D.擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的E.被污染的

按《药品管理法》规定,下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号D.擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的E.被污染的