多选题禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处:()A超过有效期的B不注明或者更改生产批号的C未标明或者更改有效期的D国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

多选题
禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处:()
A

超过有效期的

B

不注明或者更改生产批号的

C

未标明或者更改有效期的

D

国务院药品监督管理部门规定禁止使用的


参考解析

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相关考题:

按劣药论处的6种情形分别是什么?

国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。下列哪些情形的药品,按劣药论处A.未标明有效期B.不注明生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。

不注明或者更改生产批号的A.按劣药论处B.假药C.按假药论处D.劣药

更改生产批号的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是() A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处

根据下面内容,回答下列各题: A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于

变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处:A. 超过有效期的B. 不注明或者更改生产批号的C. 未标明或者更改有效期的D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

不注明或者更改生产批号的药品应A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

根据刑法相关规定,明知他人生产、销售假药、劣药,而提供生产、经营场所、设备等便利条件的,以生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。下列情形按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有( )A.明知他人销售假药、劣药,而为其提供发票的B.明知他人生产假药、劣药,而为其提供原料、辅料的C.明知他人生产假药、劣药,而为其提供网络销售渠道的D.明知他人销售假药、劣药,而为其提供广告宜传的

根据刑法相关规定,下列情形按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有A.明知他人销售假药、劣药,而为其提供发票的B.明知他人生产假药、劣药,而为其提供原料、辅料的C.明知他人生产假药、劣药,而为其提供网络销售渠道的D.明知他人销售假药、劣药,而为其提供广告宣传的

《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?

什么是劣药?哪些情况按劣药论处?

通过改换包装而变原生产日期和批号的药品,应当定性为()。A假药B劣药C按假期论处D按劣药论处

何谓劣药?哪些情形按劣药论处?

何谓劣药?哪些情形的药品按劣药论处?

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形为假药?何情形的药品按假药论处?何为劣药?何情形的药品按劣药论处?

药品在哪些情况下,可以判断为劣药或者按劣药论处?

《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处()A、超过有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、未标明或者更改有效期的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E、以上都是

某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂,该药品应()A、确认为假药B、确认为劣药C、按假药论处D、按劣药论处

禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处()A、超过有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、未标明或者更改有效期的D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

国家禁止生产和销售劣药,请回答什么是劣药?哪些情形之一的药品,按劣药论处?

通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为()。A、假药B、劣药C、按假期论处D、按劣药论处

问答题《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?

问答题何谓劣药?哪些情形的药品按劣药论处?

问答题药品在哪些情况下,可以判断为劣药或者按劣药论处?

问答题何谓劣药?哪些情形按劣药论处?