杀菌模拟现场试验或现场试验使用的样品批次要求是A.3批样品B.含量最高的样品C.含量居中的样品D.含量最低的样品E.随机任意一批样品
进行消毒产品的鉴定试验时，急性经口毒性试验使用的样品批次要求是A.3批样品B.含量最高的样品C.含量居中的样品D.含量最低的样品E.随机任意一批样品
进行消毒产品的鉴定试验时，杀菌试验使用的样品批次要求是A.3批样品B.含量最高的样品C.含量居中的样品D.含量最低的样品E.随机任意一批样品
根据下列选项，回答 101～103 题：A．用生物学方法测定药物含量B．以等量溶剂代替试剂，按样品测定同法测定C．以含量已知的标准试样当作样品，按样品测定同法测定D．不要求测定准确含量，只检查是否超过规定的量E．以等量溶剂替代供试液，按照样品测定同法试验第 101 题 对照试验（ ）。
进行消毒产品的鉴定试验时，含量测定试验使用的样品批次要求是()A.3批样品B.含量最高的样品C.含量居中的样品D.含量最低的样品E.随机任意一批样品
进行消毒产品的鉴定试验时，杀菌试验使用的样品批次要求是（）A、3批样品B、含量最高的样品C、含量居中的样品D、含量最低的样品E、随机任意一批样品
进行消毒产品的鉴定试验时，稳定性试验使用的样品批次要求是（）A、3批样品B、含量最高的样品C、含量居中的样品D、含量最低的样品E、随机任意一批样品
液体注射器进样时合适的分流不分流进样口设定温度为（）。A、柱箱最高温度+30℃B、样品中高含量组分最高沸点+30℃C、样品中高含量样品最高沸点D、柱箱最高温度+10℃
进行中药制剂的含量测定时，固体样品处理的程序一般包括（）A、样品的称取B、样品的粉碎C、样品的提取D、样品的浓缩E、样品的净化
进行消毒产品的鉴定试验时，急性经口毒性试验使用的样品批次要求是（）A、3批样品B、含量最高的样品C、含量居中的样品D、含量最低的样品E、随机任意一批样品
杀菌模拟现场试验或现场试验使用的样品批次要求是（）A、3批样品B、含量最高的样品C、含量居中的样品D、含量最低的样品E、随机任意一批样品
当样品的OD值小于最高标准品的OD值时表明（）。A、样品中药物含量低于检出限B、样品中药物含量高于检出限C、实验失败结果无效
进行中药制剂的含量测定时，固体样品处理的程序一般包括（）A、样品的称取B、样品的粉碎C、样品的提取D、样品的富集浓缩E、样品的净化
灰分试验中，若在样品的灰分中看到铁屑，沙等测得的样品灰分含量反常值，则应重新测定．
测定样品中水分含量：对于样品是易分解的食品，通常用（）对于样品中含有较多易挥发的成分，通常选用水蒸气蒸馏法；对于样品中水分含量为痕量，通常选用卡尔费休法。
索氏抽提法测定粗脂肪含量要求样品（）A、水分含量小于10％B、水分含量小于2％C、样品先干燥D、无要求
饮料检验中灰分含量的测定，其样品的预处理方法正确的是（）。A、将样品灼烧B、将样品水浴蒸干C、将样品烘干D、将样品直接加热至干
对疑似超标样品进行复核检测时应使用浓度和样品含量接近的标准溶液。
用已知准确含量的标准样品代替试样，按照样品的分析步骤和条件进行分析的试验叫做对照试验。
常压干燥法测定浓稠态样品的水分含量，需加入（），以增大样品蒸发面积；样品从烘箱取出后要放到（）中冷却。
使用“归一化法”作色谱定量分析的基本要求是（）。A、样品中各组分均应出峰或样品中不出峰的组分的含量已知B、样品中各组分均应在线性范围内C、样品达到完全分离D、样品各组分含量相近
问答题测定样品中还原糖含量时，要对样品进行预滴定，目的分别是什么？
单选题索氏抽提法测定粗脂肪含量要求样品（）。A水分含量小于10％B水分含量小于2％C样品先干燥D无要求
多选题进行中药制剂的含量测定时，固体样品处理的程序一般包括（）A样品的称取B样品的粉碎C样品的提取D样品的浓缩E样品的净化
多选题进行中药制剂的含量测定时，固体样品处理的程序一般包括（）A样品的称取B样品的粉碎C样品的提取D样品的富集浓缩E样品的净化
单选题杀菌模拟现场试验或现场试验使用的样品批次要求是（）A3批样品B含量最高的样品C含量居中的样品D含量最低的样品E随机任意一批样品
填空题测定样品中水分含量：对于样品是易分解的食品，通常用（）方法；对于样品中含有较多易挥发的成分，通常选用（）；对于样品中水分含量为痕量，通常选用（）。