杀菌模拟现场试验或现场试验使用的样品批次要求是A.3批样品B.含量最高的样品C.含量居中的样品D.含量最低的样品E.随机任意一批样品
进行消毒产品的鉴定试验时，急性经口毒性试验使用的样品批次要求是A.3批样品B.含量最高的样品C.含量居中的样品D.含量最低的样品E.随机任意一批样品
进行消毒产品的鉴定试验时，杀菌试验使用的样品批次要求是A.3批样品B.含量最高的样品C.含量居中的样品D.含量最低的样品E.随机任意一批样品
从一批受检的粮油中最初扦取的样品，称为()。A.原始样品B.平均样品C.试验样品D.分析样品
进行消毒产品的鉴定试验时，含量测定试验使用的样品批次要求是()A.3批样品B.含量最高的样品C.含量居中的样品D.含量最低的样品E.随机任意一批样品
进行消毒产品的鉴定试验时，杀菌试验使用的样品批次要求是（）A、3批样品B、含量最高的样品C、含量居中的样品D、含量最低的样品E、随机任意一批样品
进行消毒产品的鉴定试验时，含量测定试验使用的样品批次要求是（）A、3批样品B、含量最高的样品C、含量居中的样品D、含量最低的样品E、随机任意一批样品
进行消毒产品的鉴定试验时，稳定性试验使用的样品批次要求是（）A、3批样品B、含量最高的样品C、含量居中的样品D、含量最低的样品E、随机任意一批样品
液体注射器进样时合适的分流不分流进样口设定温度为（）。A、柱箱最高温度+30℃B、样品中高含量组分最高沸点+30℃C、样品中高含量样品最高沸点D、柱箱最高温度+10℃
从一批受检粮油中最初扦取的样品，称为（）。A、原始样品B、平均样品C、试验样品D、分析样品
进行中药制剂的含量测定时，固体样品处理的程序一般包括（）A、样品的称取B、样品的粉碎C、样品的提取D、样品的浓缩E、样品的净化
进行消毒产品的鉴定试验时，急性经口毒性试验使用的样品批次要求是（）A、3批样品B、含量最高的样品C、含量居中的样品D、含量最低的样品E、随机任意一批样品
杀菌模拟现场试验或现场试验使用的样品批次要求是（）A、3批样品B、含量最高的样品C、含量居中的样品D、含量最低的样品E、随机任意一批样品
当样品的OD值小于最高标准品的OD值时表明（）。A、样品中药物含量低于检出限B、样品中药物含量高于检出限C、实验失败结果无效
进行中药制剂的含量测定时，固体样品处理的程序一般包括（）A、样品的称取B、样品的粉碎C、样品的提取D、样品的富集浓缩E、样品的净化
灰分试验中，若在样品的灰分中看到铁屑，沙等测得的样品灰分含量反常值，则应重新测定．
下列哪项符合次级样品的概念？（）.A、混合样品对备份样品B、试验样品对初次样品C、混合样品对试验样品D、试验样品对送验样品
从一批受检的粮油中最初扦取的样品，称为（）。A、原始样品B、平均样品C、试验样品D、分析样品
用已知准确含量的标准样品代替试样，按照样品的分析步骤和条件进行分析的试验叫做对照试验。
使用“归一化法”作色谱定量分析的基本要求是（）。A、样品中各组分均应出峰或样品中不出峰的组分的含量已知B、样品中各组分均应在线性范围内C、样品达到完全分离D、样品各组分含量相近
单选题使用“归一化法”作色谱定量分析的基本要求是（）。A样品中各组分均应出峰或样品中不出峰的组分的含量已知B样品中各组分均应在线性范围内C样品达到完全分离D样品各组分含量相近
单选题进行消毒产品的鉴定试验时，杀菌试验使用的样品批次要求是（）A3批样品B含量最高的样品C含量居中的样品D含量最低的样品E随机任意一批样品
多选题进行中药制剂的含量测定时，固体样品处理的程序一般包括（）A样品的称取B样品的粉碎C样品的提取D样品的浓缩E样品的净化
多选题进行中药制剂的含量测定时，固体样品处理的程序一般包括（）A样品的称取B样品的粉碎C样品的提取D样品的富集浓缩E样品的净化
单选题进行消毒产品的鉴定试验时，含量测定试验使用的样品批次要求是（）A3批样品B含量最高的样品C含量居中的样品D含量最低的样品E随机任意一批样品
单选题进行消毒产品的鉴定试验时，急性经口毒性试验使用的样品批次要求是（）A3批样品B含量最高的样品C含量居中的样品D含量最低的样品E随机任意一批样品
单选题进行消毒产品的鉴定试验时，稳定性试验使用的样品批次要求是（）A3批样品B含量最高的样品C含量居中的样品D含量最低的样品E随机任意一批样品