进行消毒产品的鉴定试验时,稳定性试验使用的样品批次要求是()A、3批样品B、含量最高的样品C、含量居中的样品D、含量最低的样品E、随机任意一批样品
进行消毒产品的鉴定试验时,稳定性试验使用的样品批次要求是()
- A、3批样品
- B、含量最高的样品
- C、含量居中的样品
- D、含量最低的样品
- E、随机任意一批样品
相关考题:
有关中和剂鉴定试验的设计原则,下列叙述中错误的是A、中和剂应对测试消毒剂有良好的中和作用,且对试验微生物以及其恢复期培养无不良影响B、可以对多个中和剂进行初选C、试验中所用的消毒剂浓度应以杀菌试验中使用的最高浓度为准D、鉴定试验中,消毒后去除残留消毒剂组(第2组)无菌生长时,应缩短作用时间或降低消毒剂作用浓度再次进行中和剂鉴定试验E、同一种消毒剂对细菌繁殖体、真菌、细菌芽胞进行杀灭试验时,以抗力最强的微生物进行中和剂试验
用于医疗器械灭菌的消毒剂,进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是A、细菌芽胞定性杀灭试验,医疗器械灭菌模拟现场试验,灭菌连续使用稳定性试验,能量试验(多次使用)B、细菌芽胞定量杀灭试验,医疗器械消毒模拟现场试验,消毒连续使用稳定性试验,能量试验(多次使用)C、细菌芽胞、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌定量杀灭试验,现场试验,能量试验(多次使用)D、细菌芽胞定性杀灭试验,医疗器械消毒模拟现场试验,灭菌连续使用稳定性试验,能量试验(多次使用),现场试验E、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、细菌芽胞的定性杀灭试验,模拟现场试验,现场试验
稳定性试验:所有消毒剂均应进行稳定性试验,可用经验法( 37 )℃,( 90 )d和/或(54 )℃,( 14 )d;也可选用自然留样法。能测定有效成分的消毒剂用( )法进行试验,不能测定有效成分的消毒剂用( )法进行试验。
中和剂试验设计的原则下列哪几项正确( )A.通过所设各组试验结果综合分析,应可确定所用中和剂是否对测试消毒剂有良好的中和作用,对试验用微生物以及其恢复期培养是否有害或不良影响B.试验中所用消毒剂的浓度应为杀菌试验中使用的最高浓度C.同一消毒剂拟对多种微生特进行杀灭试验时,所用中和剂应按微生物种类分别进行鉴定试验D.鉴定时根据所用杀菌试验方法,相应使用悬液或载体进行试验
单选题用于医疗器械灭菌的消毒剂,进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是()A细菌芽胞定性杀灭试验,医疗器械灭菌模拟现场试验,灭菌连续使用稳定性试验,能量试验(多次使用)B细菌芽胞定量杀灭试验,医疗器械消毒模拟现场试验,消毒连续使用稳定性试验,能量试验(多次使用)C细菌芽胞、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌定量杀灭试验,现场试验,能量试验(多次使用)D细菌芽胞定性杀灭试验,医疗器械消毒模拟现场试验,灭菌连续使用稳定性试验,能量试验(多次使用),现场试验E金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、细菌芽胞的定性杀灭试验,模拟现场试验,现场试验
单选题进行血样稳定性试验时要做冻融稳定性考察是为了获得( )。A样品的标准曲线B样品的长期稳定性数据C样品在冻融循环状态下的稳定性数据D样品的光照稳定性数据E样品的处理后回收率