苏扬械备20152330号是第（）类医疗器械。A、一B、二C、三D、不作为医疗器械管理
苏扬械备20152330号是第（）类医疗器械。
- A、一
- B、二
- C、三
- D、不作为医疗器械管理
相关考题：
第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为A、XX食药监械经营许XXXXXXXX号B、XX食药监械经营备XXXXXXXX号C、X食药监械经营许XXXXXXXX号D、X食药监械经营备XXXXXXXX号
根据医疗器械管理的基本要求，下列医疗器械管理格式错误的是A、第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：X1械备XXXX2XXXX3X4号B、《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号C、第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为：XX食药监械经营备XXXXXXXX号D、医疗器械注册证格式为：X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6
从证书号格式判断,属于从香港、澳门、台湾地区进口的第三类医疗器械的是() A.国械注许×××××××××××B.国械备×××××××C.京械注准××××××××××D.国械注准××××××××××
《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为A.×食药监械经营备××××××××号B.×食药监械经营许××××××××号C.××食药监械经营备××××××××号D.××食药监械经营许××××××××号
第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为A.×食药监械经营备××××××××号B.×食药监械经营许××××××××号C.××食药监械经营备××××××××号D.××食药监械经营许××××××××号
下列品种的经营简码错误的是（）。A、鄂械注准20172662480，Ⅱ-6866B、国械注进20173776717，Ⅱ-6877C、苏扬械备20152330号，Ⅱ-6833D、国食药监械（准）字2013第3151045号，Ⅲ-6815
下列哪种医疗器械注册证书代表的是一类医疗器械产品（）A、国食药监械（准）字2004第315XXXX号，B、赣食药监械（准）字2004第223XXXX号C、浙金食药监械（准）字2005第126XXXX号D、国食药监械（进）字2004第315XXXX号E、国食药监械（许）字2004第315XXXX号
下列属于进口第二类医疗器械注册证书编号的是（）A、国食药监械（进）字2014第2542605号B、苏食药监械（进）字2014第2542605号C、苏食药监械（进）字2014第3542605号D、国食药监械（进）字2014第3542605号
下列医疗器械注册证号符合国家食品药品监督管理总局规定格式的有（）A、鄂械注准20172662480；B、国械进备20180677号；C、苏扬械备20152330号；D、国食药监械（准）字2013第3151045号。
下列属于国产第二类医疗器械注册证书编号的是（）A、国械注准2015第2250073号B、鲁械注准2016第2570003号C、合食药监械（准）字2008第1250073号D、国食药监械（许）字2008第2250073号
单选题下列属于国产第二类医疗器械注册证书编号的是（）A国械注准2015第2250073号B鲁械注准2016第2570003号C合食药监械（准）字2008第1250073号D国食药监械（许）字2008第2250073号
单选题下列格式错误的是（）A第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：X1械备XXXX2XXXX3X4号B《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号。C第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为：XX食药监械经营备XXXXXXXX号D医疗器械注册证格式为：X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6
单选题根据医疗器械管理的基本要求，下列医疗器械管理格式错误的是（）A第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：X1械备XXXX2XXXX3X4号B《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号C第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为：XX食药监械经营备XXXXXXXX号D医疗器械注册证格式为：X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6
单选题第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为（）A×食药监械经营备××××××××号B××食药监械经营备××××××××号C×食药监械经营许××××××××号D××食药监械经营许××××××××号
单选题《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为（）A×食药监械经营备××××××××号B××食药监械经营备××××××××号C×食药监械经营许××××××××号D××食药监械经营许××××××××号