单选题下列属于国产第二类医疗器械注册证书编号的是（）A国械注准2015第2250073号B鲁械注准2016第2570003号C合食药监械（准）字2008第1250073号D国食药监械（许）字2008第2250073号
单选题
下列属于国产第二类医疗器械注册证书编号的是（）
A
国械注准2015第2250073号
B
鲁械注准2016第2570003号
C
合食药监械（准）字2008第1250073号
D
国食药监械（许）字2008第2250073号
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解析：
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关于医疗器械产品注册与备案管理的说法，错误的是( )。A.港澳台地区医疗器械注册，参照进口医疗器械办理B.第二类医疗器械实行注册管理C.第一类医疗器械实行注册管理D.第三类医疗器械实行注册管理
根据《医疗器械注册管理办法》规定，第一类医疗器械实行( )。第二类、第三类医疗器械实行( )。境内第一类医疗器械备案，备案人向( )食品 药品监督管理部门提交备案资料。 境内第二类医疗器械由( )食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由( )审查，批准后发给医疗器械注册证。
关于医疗器械产品注册与备案管理的说法，正确的是A．第一类医疗器械实行注册管理 B．第二类医疗器械实行备案管理 C．第三类医疗器械实行备案管理 D．港澳台地区医疗器械注册，参照进口医疗器械办理
关示医疗器械产品注册与备实管理的说法,错误的是( )A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器极办理B.第二类医疗器械实行注册管办理C.第一类医疗器械实行注册管理D.第三类医疗器城实行注册管理
医疗器械注册证格式为：X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6，下列说法错误的是（）AX1境内第三类医疗器械，进口第二类、第三类医疗器械为“国”字，境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称BX2为注册形式：“准”字适用于境内医疗器械；“进”字适用于进口医疗器械；“许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械CXXXX3为首次注册年份DX4为产品分类编码
医疗器械说明书、标签、包装标识可以包括以下哪些内容？（） ①产品标准编号②疗效最佳③最高技术 ④医疗器械注册证书编号⑤产品名称、型号、规格A、①②③④⑤B、①②⑤C、①③⑤D、①④E、①④⑤
下列属于进口第二类医疗器械注册证书编号的是（）A、国食药监械（进）字2014第2542605号B、苏食药监械（进）字2014第2542605号C、苏食药监械（进）字2014第3542605号D、国食药监械（进）字2014第3542605号
根据《医疗器械注册管理办法》规定，第一类医疗器械实行（），第二类、第三类医疗器械实行（）。境内第一类医疗器械备案，备案人向（）食品药品监督管理部门提交备案资料。境内第二类医疗器械由（）食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证。
下列属于国产第二类医疗器械注册证书编号的是（）A、国械注准2015第2250073号B、鲁械注准2016第2570003号C、合食药监械（准）字2008第1250073号D、国食药监械（许）字2008第2250073号
单选题关于境内医疗器械注册管理错误的是（）A第一类医疗器械实行备案管理，第二类、第三类医疗器械实行注册管理B境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料C境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证D境内第三类医疗器械由省级药品监督管理部门审査，批准后发给医疗器械注册证
单选题医疗器械注册证格式为：X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6，下列说法错误的是（）AX1境内第三类医疗器械，进口第二类、第三类医疗器械为“国”字，境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称BX2为注册形式：“准”字适用于境内医疗器械；“进”字适用于进口医疗器械；“许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械CXXXX3为首次注册年份DX4为产品分类编码
多选题医疗器械注册证格式为“国械注××××××××××××”的有（）A境内第三类医疗器械B境内第二类医疗器械C进口第三类医疗器械D进口第二类医疗器械