GSP要求,在库药品均应实行?A、检验管理B、规范管理C、色标管理D、控制管理

GSP要求,在库药品均应实行?

  • A、检验管理 
  • B、规范管理
  • C、色标管理
  • D、控制管理

相关考题:

在库药品均应实行( )。A.专门管理B.特殊管理C.专人管理D.色标管理E.集中管理

药品生产企业___药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合GSP相关要求。

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,在库商品实行色标管理,待发药品库为( )。

按照GSP规定,对库存药品应实行色标管理,合格药品应挂()标牌。A、红色B、黄色C、绿色D、橙色

根据《药品经营质量管理规范》的规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是A.药品按温、湿度要求储存于相应的库中B.在库药品均应实行色标管理C.搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求,规范操作D.不同剂型的药品应分开存放E.药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施

对在库药品实行温度自动监控是本版GSP重点要求,实时监测每隔()钟更新一次历史记录查询每()自动记录一次。 A、10;30B、1;30C、1;1D、30;10

对在库药品应实行货垛色标管理的是

药品在库储存要求A.药品按温、湿度要求储存于相应的库中B.在库药品均应实行色标管理C.搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求,规范操作D.药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施E.药品应按批号集中堆放

《药品经营质量管理规范(GSP)》的认证实行A.GSP认证员制度B.GSP巡视员制度C.GSP审查员制度D.GSP检查员制度E.GSP监督员制度

药品经营质量管理规范(GSP)的认证,实行A.GSP检查员制度B.GSP巡视员制度C.GSP审查员制度D.GSP认证员制度E.GSP监督员制度

药品应按规定的储存要求专库、分类存放,以下为非储存要求的是A药品按温、湿度要求储存于相应的库中B在库药品均应实行色标管理C药品应分散存放D药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施E药品与非药品、内服药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放

GSP要求,在库药品均应实行()。A、分类管理B、色标管理C、标准管理D、规范管理

(1).GSP要求,药品检验部门的负责人,应具有()

怎样确认药品经营企业符合GSP的要求?

按新版GSP要求近效期药品应在多久前停止销售?

根据GSP的规定,对在库药品实行色标管理,不合格药品,应挂()A、黄色色标B、红色色标C、绿色色标D、蓝色色标

《药品流通监督管理办法》要求,在库药品均应实行?A、分类管理B、色标管理C、控制管理D、标准管理

新版GSP规定,药品生产企业销售药品、医疗机构使用药品,也应当符合本规范的要求。

在库药品均应实行()A、专门管理B、特殊管理C、专人管理D、色标管理E、集中管理

药品在库储存要求()A、药品按温、湿度要求储存于相应的库中B、在库药品均应实行色标管理C、搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求,规范操作D、药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施E、药品应按批号集中堆放

按新版GSP要求,近效期药品应如何管理?

按老版GSP要求,常温储存的药品放在阴凉库是允许的,请问按新版GSP要求,这种情况还可以吗?

实行非处方药(OTC)管理,要求药品生产企业必须首先达到()A、OTC标准B、GMP标准C、GSP标准D、GCP标准E、GAP标准

下列是关于我国对药品实行的管理制度,其中正确的是()A、对药品生产实行许可制度,药品销售则不需获得卫生行政部门的许可B、国家对中药实行中药品种保护制度C、药品的生产经营企业实行GMP、GSP认证制度D、对药品广告实行审批制

单选题在库药品均应实行()A专门管理B特殊管理C专人管理D色标管理E集中管理

单选题药品按规定的储存要求专库、分类存放,储存中不需要遵守的是()A药品按温湿度要求储存于相应的库中B在库药品均应实行色标管理C搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求,规范操作。怕压药品应控制堆放高度,定期翻垛D药品应分散堆放E药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施

多选题《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品储存要求包括()A药品按温、湿度要求储存于相应的库中B在库药品均应实行色标管理C药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施D搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求,规范操作E药品应按批号集中堆放,按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志