未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂属于()。A、中药、天然药物注册分类1类B、中药、天然药物注册分类2类C、中药、天然药物注册分类3类D、中药、天然药物注册分类4类E、中药、天然药物注册分类5类

未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂属于()。

  • A、中药、天然药物注册分类1类
  • B、中药、天然药物注册分类2类
  • C、中药、天然药物注册分类3类
  • D、中药、天然药物注册分类4类
  • E、中药、天然药物注册分类5类

相关考题:

有效成分是指从植物、动物、矿物等物质中提取到的天然的单一成分,其单一成分的含量应占总提取物的 查看材料A.25%以上B.50%以上C.70%以上D.85%以上E.90%以上

可以申请特殊审批的新药有() A、未在国内上市销售的从植物、动物等物质中提取的有效成份B、新发现的药材及其制剂C、未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂D、治疗艾滋病、恶性肿瘤等疾病且具有明显临床治疗优势的新药E、治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药

有效部位是由从单一植物、动物、矿物等物质中提取的一类或数类成份组成。() 此题为判断题(对,错)。

自2007年1月1日起,下列哪些新药非临床安全性评价研究必须在经过GLP认证,符合GLP要求的实验室进行 ( )。A.未在国内上市销售的化学原料药及其制剂B.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分、有效部位及其制剂C.从中药、天然药物中提取的有效成分及其制剂D.中药注射剂E.未在国内上市销售的生物制品

国家食品药品监督管理局对可以实行快速审批的是( )。A.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂,新发现的药材及其制剂B.未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品C.用于治疗艾滋病、恶性肿瘤、罕见病等的新药D.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药E.突发事件应急所必需的药品

属于注册分类第三类的中药新药是 ( )A.新的中药材代用品B.新发现的药材及其制剂SXB 属于注册分类第三类的中药新药是 ( )A.新的中药材代用品B.新发现的药材及其制剂C.药材新的药用部位及其制剂D.未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂E.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂

属于注册分类第五类的中药新药是A、新的中药材代用品B、新发现的药材及其制剂C、药材新的药用部位及其制剂D、未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂E、未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂

国家药监局可以实行快速审批新药的情况是A.未在国内上市销售的来源于植物、动物、矿物等药用物质制成的制剂B.从中药、天然药物中提取的有效成分及其制剂C.未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂,生物制品D.抗艾滋病病毒的新药E.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药

国家药品监督管理局可以实行快速审批的新药是A.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药B.未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品C.未在国内上市销售的来源于植物、动物、矿物等药用物质制成的制剂D.从中药、天然药物中提取的有效成分及其制剂E.抗艾滋病病毒及用于诊断、预防艾滋病的新药、治疗恶性肿瘤、罕见病等的新药

未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂属于 A.中药、天然药物注册分类1类B.中药、天然药物注册分类2类C.中药、天然药物注册分类3类D.中药、天然药物注册分类4类E.中药、天然药物注册分类5类

国家食品药品监督管理局对下列申请可以实行快速审批的是( )。A.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其制剂,新发现的药材及其制剂B.未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品C.用于治疗艾滋病、恶性肿瘤、罕见病等的新药D.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药E_突发事件应急所必需的药品

新药申报与审批过程中允许快速审批的有A.未在国内上市销售的来源于植物、动物、矿物等药用物质制成的制剂和从中药、天然药物中提取的有效成份及其制剂B.未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品C.抗艾滋病病毒及用于诊断、预防艾滋病的新药,治疗恶性肿瘤、罕见病等的新药D.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药E.未在国外上市销售的来源于植物、动物、矿物等药用物质制成的制剂和从中药、天然药物中提取的有效成份及其制剂

有效成分是指从植物、动物、矿物等物质中提取到的天然的单一成分,其单一成分的含量应占总提取物的A.25%以上B.50%以上C.70%以上D.85%以上E.90%以上

A.中药饮片B.总提取物C.有效部位D.有效成分E.中药材从单一植物、动物、矿物等物质中提取的一类或者数类成分组成的提取物称为

A.中药饮片B.总提取物C.有效部位D.有效成分E.中药材从植物、动物、矿物等物质中提取得到的天然的单一成分称为

属于注册分类第二类的中药新药是A.新的中药材代用品B.新发现的药材及其制剂C.药材新的药用部位及其制剂D.未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂E.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂

根据《新药注册特殊审批管理规定》可以加快审评审批的新药包括A.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂B.新发现的药材及其制剂C.未在国内外获准上市的生物制品D.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药

国家食品药品监督管理局对下列申请可以实行特殊审批()A未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其制剂,新发现的药材及其制剂B未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品C治疗艾滋病、恶性肿瘤、罕见病等疾病且具有明显临床治疗优势的新药D治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药

哪些情况下新药可进行特殊审批?()A、未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂,新发现的药材及其制剂B、未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品C、用于治疗艾滋病、恶性肿瘤、罕见病等疾病且具有明显临床治疗优势的新药D、用于治疗糖尿病及心血管疾病的新药E、治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药

先导化合物指的是从天然矿物、动植物中提取的有效成分,以及经过化学合成或生物合成而制得的药物。

不属于特殊审批的新药申请是()A、未在国内获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品B、治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药C、治疗艾滋病、恶性肿瘤等疾病且具有明显临床治疗优势的新药D、未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂,新发现的药材及其制剂E、治疗罕见病等疾病且具有明显临床治疗优势的新药

根据《新药注册特殊审批管理规定》,可以加快审评审批的新药包括()A、未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂B、新发现的药材及其制剂C、未在国内外获准上市的生物制品D、治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药

下面属于中药、天然药物注册分类范围的有()A、未在国内上市销售的,从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂B、新发现的药材及其制剂C、新的中药材代用品D、药材新的药用部位及其制剂E、未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂

植物油脂和提取物系指从植、动物中制得的()。A、挥发油B、油脂C、有效部位D、有效成分E、饮片细粉

单选题不属于特殊审批的新药申请是()A未在国内获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品B治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药C治疗艾滋病、恶性肿瘤等疾病且具有明显临床治疗优势的新药D未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂,新发现的药材及其制剂E治疗罕见病等疾病且具有明显临床治疗优势的新药

单选题未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂属于()。A中药、天然药物注册分类1类B中药、天然药物注册分类2类C中药、天然药物注册分类3类D中药、天然药物注册分类4类E中药、天然药物注册分类5类

多选题下面属于中药、天然药物注册分类范围的有()A未在国内上市销售的,从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂B新发现的药材及其制剂C新的中药材代用品D药材新的药用部位及其制剂E未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂